阿斯利康-Ethris 建立mRNA联盟，开发呼吸系统疾病新型疗法
2017年8月23日讯 /生物谷BIOON/-近日，阿斯利康旗下生物药研发单元MedImmune公司宣布与Ethris公司达成为期5年的mRNA研究合作，届时将借力Ethris公司独有的SNIM RNA技术，探究非免疫原性修饰RNA疗法在呼吸系统疾病中的应用。mRNA疗法通过向细胞负载新的基因编码，促使靶细胞表达相应蛋白，从而预防或者治疗疾病。Ethris公司独立开发的mRNA技术，可靶向作用于肺
首例预防性mRNA疫苗完成概念验证性试验
今天，全方位整合型mRNA药物生物技术公司CureVac AG宣布，其在研狂犬病疫苗RNActive？的1期临床试验结果发表在国际知名医学期刊《The Lancet》杂志上。该研究是首个在人体开展的mRNA预防性疫苗的概念验证性临床试验。同时，世界卫生组织（WHO）向编码这一狂犬病病毒糖蛋白的mRNA药物授予国际非专利名称（INN）Nadoramer，这是该类新药中的第一个
开发出最优的HIV疫苗递送模式
这项研究中使用的候选疫苗模拟HIV表面上的包膜蛋白三聚体刺突。在结构图上，可在这种病毒表面上清晰地观察到它的包膜蛋白三聚体。图片来自La Jolla Institute for Allergy and Immunology。2017年6月21日/生物谷BIOON/---HIV已不再占据头条新闻，这主要是因为抗逆转录病毒药物的成功开发已将HIV病毒感染导致的艾滋病（AIDS）转化为一种慢性的可控制的
Science：能给特定细胞递送药物的新技术
近期Science上报道了由美国杜克大学和霍华德-休斯医学研究所的研究人员开发出来的一种新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。这种方法可以将药物运送给大脑中特定类型的神经元，从而为研究神经
新型药物递送系统靶向杀灭癌细胞，把化疗副作用降到最低！
发表在实验生物学和医学（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一种用于治疗癌症的新药物递送系统。由凯斯西储大学生物医学工程系的Horst A. von Recum博士领导的研究报告指出，由肿瘤周围的酸性环境激活
Nucleic Acids Research:四膜虫无义介导的mRNA降解通路研究取得进展
无义介导的mRNA降解通路（Nonsense-mediated mRNA decay，NMD）是真核生物细胞中重要的mRNA质量监控通路，能够识别和降解含提前终止密码子（Premature terminal codon，PTC）的转录本，从而抑制这些异常mRNA的
上海生科院（人口健康领域）科研人员研发了 pre-mRNA 可变剪接分析软件 CASH
4 月 6 日，国际著名生物信息学期刊 Briefings in Bioinformatics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）冯英组和浙江农林大学吴文武博士，上海列冰生物科技有限公司宗杰博士的最新研究进展“CASH
Cell Research：清华大学研发新型非病毒CRISPR/Cas9递送系统 能在体内进行靶向基因治疗
图示：纳米脂质颗粒能有效的把Cas9 mRNA和针对乙肝病毒DNA的引导RNA输送到动物的肝细胞内。Cas mRNA随后被翻译成 Cas9蛋白，蛋白与引导RNA结合后特异性的识别乙肝病毒DNA并对其进行剪切，导致病毒DNA突变或者降解，
罕见病新药递送！英国NICE批准Amicus公司法布里病新药Galafold
Galafold是一种口服小分子药物，可结合并帮助α-半乳糖苷酶A（alpha-gal A）正确折叠，改善其功能。