蛋白质工程有助于提高mRNA疗法的效果
2018年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --mRNA药物被认为能够帮助运送治疗性的蛋白分子。而根据最近一项发表在《Nucleic Acid Therapeutics》杂志上的研究，通过工程化设计的方法能够获得更加稳定以及活性更强的蛋白质，从而进一步提高mRNA疗法的潜力。具体来说，一些特异性的序列设计能够提高靶蛋白的表达量，存在时间以及酶活性。（图片来源：www.pixabay.com）这项
诺华：mRNA药物靶点具有巨大潜力
在对未来利润丰厚的制药市场努力开拓的过程中，专注于开发靶向信使核糖核酸(mRNA)药物的公司无疑已经走在了竞争的前列。一段时间以来，mRNA被认为是一种具有不确定性的治疗药物选择，但现在这种观念正在改变。一项由瑞士制药巨头诺华和北卡罗来纳大学(UNC)进行的研究显示：当涉及到可成药的药物结构时，mRNA具有巨大潜力。诺华/UNC这篇刊登在《Chemical & Engineer
攻克递送难关 CRISPR疗法有望进入临床
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会开发CRISPR/Cas9基因编辑疗法的生物医药公司Intellia Therapeutics宣布，一项临床前研究结果于近日发表在《Cell Reports》期刊上。在这项临床前试验中取得的出色结果，也有望助力CRISPR/Cas9技术进入人体临床试验。转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）是由TTR基因中约136个不同遗传突变之一引起的慢性进行性和衰弱
Mol Cell Biol：SRC增加明星癌基因mRNA表达促进乳腺癌进展
2018年1月20日 讯 /生物谷BIOON/ --MYC基因对乳腺癌细胞的增殖和癌症进展都非常重要，在乳腺癌细胞内MYC的mRNA维持在很高水平，并且经常不依赖于基因扩增。众所周知MYC基因表达的产物能够在转录水平、转录后水平和翻译后水平得到多层次调控，但是乳腺癌细胞中MYC的mRNA究竟以何种机制维持高水平还不得而知。在最近一项发表在国际学术期刊Molecular and Cellular B
蛋白降解、mRNA技术获重金支持！
【新闻事件】：今天辉瑞宣布将与蛋白降解技术公司Arvinas开始总值为8.3亿美元的合作，但首付和其它细节没有公开。这是Arvinas继与默沙东、基因泰克大手笔合作后再一次与制药巨头牵手。今天欧洲最大私营生物技术公司、以mRNA为技术平台的BioNtech获得高达2.9亿美元的A轮融资，这令生物技术行业在今年的前三个工作日获得总额为7亿多美元的支持，为2018年开了一个好头。【药源解析】：辉瑞这两
开发出具有进化能力的人工核衣壳运送mRNA
2017年12月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学的研究人员构建出用于包装遗传物质的微观组装体，他们称之为合成核衣壳（synthetic nucleocapsid）。他们希望这些微观组装体有朝一日能够被用来通过运送合适的药物到细胞中来治疗具有细胞水平问题的患者。相关研究结果于2017年12月13日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Evolution of
Science：从结构上揭示真核生物mRNA 3'端加工机制
CPF蛋白的低温电镜结构。这项研究表明CPF是由三种亚基组装而成的：亚基Cft1（绿色）、亚基Yth1（洋红色）和亚基Pfs2（黄色）。图片来自A. Casañal & T. Martin at MRC LMB。2017年11月4日/生物谷BIOON/---切割与多腺苷酸化因子（cleavage and polyadenylation factor, CPF）是一种由许多亚基组成
礼来与CureVac签署18亿美金协议，开发新型mRNA癌症疫苗
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布与德国生物技术公司CureVac达成一项全球免疫肿瘤学战略合作，重点是开发和商业化基于CureVac专有RNActive技术开发的横跨多种类型癌症多至5款潜在的癌症疫苗产品。双方将利用信使RNA（mRNA）技术靶向肿瘤新抗原（neoantigen），使机体产生一种更强大的抗肿瘤免疫应答。新
MIT新突破：可提高mRNA疗法效率达4倍
利用mRNA作为疫苗和药物来预防或治疗某些疾病正逐渐成为制药企业关注的焦点。通过将称为信使RNA（mRNA）的遗传物质输送到细胞中，科学家们可以诱导细胞产生由mRNA编码的任何蛋白质。这种技术具有很大的潜力来发展疫苗或治疗诸如癌症的疾病，但是实现mRNA的有效递送是实现其临床转化的一大挑战。近日，麻省理工学院(MIT)化学工程系研究人员从细胞将自身的mRNA转化为蛋白质的方式获得灵感，
阿斯利康与Ethris合作研究mRNA药物
阿斯利康正在深入地进行信使RNA的研究，为其核心重点之一——呼吸道疾病领域寻求新的疗法。近日，该公司投资约3000万美元，与专门从事mRNA研究的德国Ethris公司联合开发新的稳定且非免疫原性修饰的RNA疗法。此项交易中将可以看到阿斯利康专门研究生物制剂的部门MedImmune通过mRNA疗法合作来展开靶向肺部问题的研究，如哮喘，慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化。这两支研究团队将借助Ethris公