Nature Genetics:科学家揭示DNA甲基转移酶3A介导的DNA甲基化在雄性不育中的新机制
近日，法国巴黎文理研究大学的研究团队在《Nature Genetics》发表了文章。
靶向RNA m6A修饰用于肿瘤免疫治疗
N6-甲基腺苷(m6A)是RNA最丰富的表观遗传修饰，它的失调驱动异常的转录和翻译程序，促进癌症的发生和发展。虽然m6A引起的基因调控缺陷经常影响致癌和肿瘤抑制网络，但m6A也可以调节肿瘤的免疫原性和参与抗肿瘤反应的免疫细胞。
FMR1可通过结合m6a标记的mRNA来调控胚胎发育
母体RNA的降解对胚胎形成至关重要，并受到母体RNA结合蛋白的严格调控。在最早期的胚胎阶段，由于合子基因组在转录上为沉默状态，早期胚胎发育完全依赖于预先装入卵母细胞的母体因子(包括RNA和蛋白质)。而在胚胎发生的后期，胚胎发育由合子基因组新合成的基因产物调控。遗传学研究表明，很大一部分母体产物对后期的胚胎发育并不是必需的，其中一些产物
去甲基酶ALKBH5通过PKMYT1 m6A修饰抑制胃癌侵袭
胃癌(GC)是世界上第五大常见癌症类型，在癌症相关死亡原因中排名第三。GC细胞的转移能力是导致死亡的重要原因。目前，胃癌患者的治疗主要依靠手术、化疗、生物治疗等方法，但这些方法对患者和医生来说都不尽人意。
Nature子刊：田志刚院士揭示m6A甲基化促进NK细胞的抗肿瘤能力
作为先天免疫系统的核心组成部分，自然杀伤细胞（NK Cells）在肿瘤监测中非常重要。与适应性淋巴细胞不同，NK细胞的激活是由种系编码的刺激性和抑制受体信号的整合决定的，激活后，NK细胞通过释放含有穿孔素和颗粒酶的裂解颗粒靶向并杀死恶性细胞，并分泌具有强效抗肿瘤活性的细胞因子。同时，NK细胞还可以通过死亡配体介导细胞毒性，
METTL14介导的CircORC5 M6A修饰抑制胃癌进展
虽然胃癌(GC)的发病率和死亡率在世界范围内呈下降趋势，但在我国胃癌仍是癌症相关死亡的第三大原因。近几十年来，胃癌的治疗取得了很大的进展，包括内镜切除、靶向治疗和免疫治疗。但是由于肿瘤的侵袭和转移，晚期患者的预后仍然很差。因此，了解肿瘤发生的分子机制对胃癌的早期诊断和治疗具有重要意义。
广州市妇女儿童医疗中心贺静团队解读m6A修饰在儿科癌症中的最新研究取得进展
以胶质瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤为代表的儿科癌症往往威胁着儿童健康，造成预后不良。近年来腺嘌呤N6位置的甲基化修饰（m6A修饰）着重于靶向治疗儿科癌症。RNA中的m6A修饰通过表观遗传机制影响转录后的基因表达，从而决定了蛋白质的生物学功能，在癌症中发挥着举足轻重的作用。有关于m6A修饰对于儿科癌症的作用仍是值得探究，在研究中发现胶质瘤
新研究指出高等生物中存在高水平DNA甲基化的大部分证据可能源于细菌污染
几十年来，一小群一流的医学研究人员一直在研究一种生物化学的DNA标记系统，它可以开启或关闭基因。许多人已经在细菌中研究了它，如今有些人已经在植物、苍蝇，甚至人类脑瘤中看到了它的迹象。然而，在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员发现这可能存在一个问题：它在高等生物体中存在的大部分证据可能是由于细菌污染造成的，而使用目前的实验方法很难发现。