北京大学最新Cell论文：刘君团队开发全转录组单个m6A位点功能筛选工具——FOCAS，揭开m6A在癌症中的复杂性和治疗意义
该研究开发了 CRISPR-dCas13b-FTO 筛选功能性 m6A 位点检测技术——FOCAS，这是一种基于 CRISPR-dCas13b 的平台，能够实现高通量、位点特异性的 m6A 功能筛选。
2026-01-02
Nat Cancer：为m6A"打上标签"，南方医科大学何厚胜/许鑫利用新型METTL3编辑工具高通量鉴定癌症功能性m6A位点
该研究确定CHD9是前列腺中的肿瘤抑制基因，其表达通过m6A依赖性结合YTHDF1和与MYBBP1A的相互作用来调节。
2026-02-20
m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
2026-03-19
Science：时间侵蚀了植物的“分子记忆”——衰老导致器官DNA甲基化程序性丢失
该研究表明，短命模式植物拟南芥的抑制性染色质经历了一种表观遗传衰变模式，类似于人类和哺乳动物衰老以及癌症中积累的DNA甲基化损失。
2026-02-01
《Nature》首次揭示piRNA“无处可逃”机制，确保转座子DNA甲基化完全覆盖
该研究发现了一种“无处可藏”的机制，使piRNA途径介导的LINE1对整个基因组的监视成为可能。
2026-01-20
Adv Sci ：北华大学赵冰海等发现Mettl3介导的m6A修饰是FSGS的新治疗靶点
本研究证实，Mettl3介导的RNAm⁶A修饰对于维持足细胞的结构与功能至关重要，同时该修饰通路也有望成为FSGS的潜在治疗靶点。
2025-12-29
Science：热精胺靶向甲基化核糖体，从而控制植物木质木质部和肉质组织的平衡
该研究得出结论，热精胺以不同方式调节这两个转录因子。它是SAC51和LHW的双功能翻译调节因子，但其双功能调节需要特定的甲基化m3U2952。它通过促进SACLs的翻译同时抑制LHW的翻译来发挥作用。
2026-03-01
利用DNA甲基化“时间条形码”精准追踪癌症演变过程
该研究开发了一种名为 EVOFLUx 的新方法，该方法基于随时间变化的自然 DNA 甲基化条形码，仅使用肿瘤的整体甲基化图谱作为输入，就能定量地推断出进化动态。
2026-01-29
PNAS：华中农业大学孙明/郑金水首次揭示DNA 6mA修饰调控根结线虫毒力，去甲基化酶为防控新靶点
该研究报道了6 mA在17个线虫分离株中的广泛存在，并绘制了六种重要农业病原体——根结线虫（RKNs）的基因组6 mA图谱。
2026-03-14
Nature：DNA甲基化“随机时钟”EVOFLUX破译肿瘤演化史，重塑临床预后新维度
一种名为EVOFLUX的全新方法学，就像一位能从一张旧照片的划痕和褪色中解读出照片背后所有故事的侦探，通过分析肿瘤DNA上一种特殊且长期被忽视的“噪声”信号，成功重构了近两千例淋巴系统肿瘤的完整演化史
2025-09-16