全球首款covid-19干血斑检测法获FDA紧急使用特权
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予Symbiotica旗下自主研发产品“covid-19自选抗体测试系统”紧急使用授权（EUA）。这是全球首款被授予EUA的家用covid-19抗体手指干血斑（DBS）检测法。据了解，干血斑（DBS）检测主要通过手指或脚跟收集样本，无需静脉穿刺，采集后的样品可以在室温下储存，并且很容易运输
默沙东口服抗病毒药物molnupiravir治疗轻中度covid-19门诊患者进入3期临床!
在症状出现＜5天的非住院covid-19患者中，molnupiravir表现出最大疗效。
默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc，Saccovid)用于治疗covid-19!
MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune（昂科免疫）获得。
吉利德停止Veklury(瑞德西韦)静脉制剂治疗高危非住院covid-19患者3期研究!
在美国，一半以上的covid-19住院患者接受了Veklury治疗，该药2020年销售收入高达28亿美元。
阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危covid-19住院患者3期研究失败!
在有风险发生严重并发症的covid-19住院患者中，Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。
揭秘covid-19的缺氧机制
无法察觉的缺氧已经成为2019年冠状病毒疾病（covid-19）的独特特征。 在这项研究中，我们表明粘蛋白在covid-19患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）中积累，并在严重呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染的小鼠和猕猴的肺中上调。 我们发现，SARS-CoV-2感染后的IFN-β或IFN-γ可能会通过IDO-Kyn依赖性途径导致芳烃受
又一covid-19潜在药物有望上市，GSK/Vir提交单抗VIR-7831紧急使用授权申请
近日，葛兰素史克（GSK）与Vir生物技术公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了单抗药物VIR-7831（GSK4182136）的紧急使用授权（EUA），拟用于治疗12岁以上（40公斤以内）可能存在住院或死亡风险的轻度或中度covid-19患者。据GSK和Vir公布的资料显示，VIR-7831是一种具有双重作用的SARS-CoV-2单克隆抗
covid19患者具有更高中风风险
最近一项新的研究增加了更多的证据，表明covid19患者患中风的风险会有所增加。研究人员分析了2020年1月至2020年11月之间超过20,000名美国成年人covid-19住院治疗的数据。分析发现，他们患中风的风险高于患有其他类型感染（包括流感）的患者。
ACS Omega：三类常见药物可由于治疗covid-19
根据最近一项研究，三种常用的抗病毒药和抗疟药在体外可有效预防SARS-CoV-2（引起covid-19的病毒）的复制。这项工作还强调了针对多种细胞系测试化合物以排除假阴性结果的必要性。