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AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19

Nat Chem Biol:刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略,解决“难以成药”问题

研究团队设计的alncRNA整合了RNA适配体(aptamers)和源自长链非编码RNA HOTAIR的特定片段。

2024-09-07

Hepatol Commun:科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗

本文研究结果表明,8 mg/kg剂量的替莫鲁单抗并没有短期的安全信号,且会导致足够的循环水平的VAP-1来阻断替莫鲁单抗。

2024-05-18

Sci Transl Med:丁楅森/曹中炜/杨力明/蒲强/陈路发现m6A修饰肺血管Angiocrine再生纤维化肺

该研究发现了肺血管微环境中RHOJ+内皮细胞的形成机制,并揭示了在肺纤维化过程中RHOJ+内皮细胞组成的异常Pillar Cell可通过Angiocrine转变促进肺纤维化。

2024-09-05

Front Immunol:新研究揭示呼吸道合胞病毒抑制人体免疫反应机制,并为药物开发提供一个有希望的新

研究人员发现了危险的呼吸道合胞病毒如何消除我们的免疫反应,并由此为药物开发人员找到了一个令人兴奋的新靶点。

2024-08-02

解锁帕金森病的新治疗!Nat Commun:蛋白质基因组网络分析揭示帕金森病的失调机制和潜在的介质

通过整合UkB蛋白质基因组数据,本研究创建了一个网络模型,以描绘基因组-蛋白质组的关系及其相互作用。

2024-08-31

PNAS Nexus:首次识别出帕金森疾病不同进展阶段分子特征中的关键

来自戈尔韦大学等机构的科学家们通过研究首次识别出了帕金森疾病不同进展阶段分子特征中的关键靶点。

2024-04-23

Proc Natl Acad Sci U S A:PurA是III型分泌系统抑制剂奥迪霉素的主要

本研究结果阐明了PurA作为抗感染药物和疫苗接种靶点的潜力,并为PurA在T3SS调控中的应用开辟了道路。

2024-05-23

构建新型可模拟人类脑动静脉畸形病变过程的动物模型阐述其发病机制及潜在药物治疗

脑 动 静 脉 畸 形(BAVM)是一类复杂难治的脑血管结构异常疾病,受限于复杂的血管构筑及其与脑组织密切的解剖关系,目前的外科治疗对许多BAVM病例束手无策。

2024-07-16

研究发现肿瘤免疫治疗新

该研究揭示了内分泌因子FGF21是肿瘤免疫治疗新靶点。

2024-02-14