新型病毒特异性 T 细胞疗法 2 期临床试验效果良好
近日，美国生物技术公司 ViraCyte 公布了其在研 T 细胞免疫疗法 Viralym- M 在抗病毒感染的 2 期临床试验中的积极数据。研究结果发表在了《Journal of Clinical Oncology》上。Viralym- M 是一种通用型 T 细胞制品，它来自于健康志愿者的 T 细胞，在体外经病毒抗原刺激和扩增后成为病毒特异的 T 细胞。在输入患者体内后可以同时对抗多达 5 种常见
癌症：A2V 助力 T 细胞消灭癌症，治疗效果显著提高
欧洲科学家们通过阻隔两种调节肿瘤血管生长的蛋白质，改善癌症免疫疗法的疗效。癌症免疫疗法的目标是提高或恢复病人的免疫系统的能力——也就是 T 细胞识别和攻击癌症的能力，然而，在实际治疗中，肿瘤总是“倒打一
Nat Immunol: Id2蛋白调控T细胞分化新机制
免疫系统识别外源病原体之后，会引发多步的转录调控过程，进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子，并以此进货其他类型的免疫细胞，Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细
Nat Immunol：BACH2调节CD8 T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。
J immunol：调节性T细胞缺失引发小鼠Th2型自身免疫胃炎
免疫系统最重要的功能之一就是区分自我与非我，从而在抵抗外界侵染的同时避免对自身组织的误伤。T细胞免疫耐受从胸腺发起，主要由外周的淋巴结组织发挥功能，其中T细胞的删除、免疫耐受以及调节性T细胞共同作用保证体内免疫稳态。
Immunity：LGP2控制CD8 + T细胞生存和活力增强抗病毒免疫
人体抗击包括西尼罗河病毒和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒在内的RNA病毒，有赖于CD8 +T细胞介导的免疫反应。 已知RIG-I样受体（RLRs）可传递抗击RNA病毒感染的先天免疫防御系统反应信号，但其在适应性免疫中的角色尚不清楚。 本研究发现，RIG-I样受体（RLR） LGP2对于诱导先天免疫防御系统不是必须的。然而，该受体控制着抗原特异性CD8+ T细胞存活和病毒感染引起的外周血T细胞扩增。