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2款CAR-T细胞疗法Kymriah和Yescarta在欧盟即将上市

2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel,前称KTE-C19)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Yescarta,用于既往已接受2种或2种以上系统疗法的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原

2018-07-02

欧洲首个CAR-T疗法Kymriah即将上市,治疗2种B细胞恶性肿瘤

2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel,CTL019)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Kymriah,用于2种B细胞恶性肿瘤:(1)病情难治或移植后复发或出现2次及以上复发的25岁及以下B细胞急性淋巴细胞白血病(

2018-06-30

更顽强的T细胞,正交IL-2/CD122体系

【药源解析】:这一期的《科学》杂志发表了斯坦福免疫学大佬 Garcia 小组最近一项有关移植 T 细胞改造的研究结果。这项研究主要目的是为了解决细胞疗法中免疫细胞输入病人后增殖乏力的问题。他们首先突变了 IL2 受体 beta 链(CD122)与 IL2 结合的两个重要氨基酸,这个叫做正交 IL-2Rbeta (ortho-IL-2Rbeta) 的变异受体与野生 IL2 结合能力显着下降。然后用这

2018-03-03

CAR-T细胞疗法最新研究进展(第2期)

2017年8月30日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,

2017-08-30

新型病毒特异性 T 细胞疗法 2 期临床试验效果良好

近日,美国生物技术公司 ViraCyte 公布了其在研 T 细胞免疫疗法 Viralym- M 在抗病毒感染的 2 期临床试验中的积极数据。研究结果发表在了《Journal of Clinical Oncology》上。Viralym- M 是一种通用型 T 细胞制品,它来自于健康志愿者的 T 细胞,在体外经病毒抗原刺激和扩增后成为病毒特异的 T 细胞。在输入患者体内后可以同时对抗多达 5 种常见

2017-08-25

癌症:A2V 助力 T 细胞消灭癌症,治疗效果显著提高

欧洲科学家们通过阻隔两种调节肿瘤血管生长的蛋白质,改善癌症免疫疗法的疗效。癌症免疫疗法的目标是提高或恢复病人的免疫系统的能力——也就是 T 细胞识别和攻击癌症的能力,然而,在实际治疗中,肿瘤总是“倒打一

2017-04-13

Nat Immunol: Id2蛋白调控T细胞分化新机制

免疫系统识别外源病原体之后,会引发多步的转录调控过程,进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子,并以此进货其他类型的免疫细胞,Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细

2016-06-24

Nat Immunol:BACH2调节CD8 T细胞分化新机制

在受到感染或其他免疫反应过程中,天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化,从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后,大部分效应细胞会被清除,从而确保体内的免疫系统的稳态。然而,一部分细胞能够脱离被清除的命运,成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多,在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此,T细胞的分化,增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。

2016-06-24

J immunol:调节性T细胞缺失引发小鼠Th2型自身免疫胃炎

免疫系统最重要的功能之一就是区分自我与非我,从而在抵抗外界侵染的同时避免对自身组织的误伤。T细胞免疫耐受从胸腺发起,主要由外周的淋巴结组织发挥功能,其中T细胞的删除、免疫耐受以及调节性T细胞共同作用保证体内免疫稳态。

2016-06-12

Immunity:LGP2控制CD8 + T细胞生存和活力增强抗病毒免疫

人体抗击包括西尼罗河病毒和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒在内的RNA病毒,有赖于CD8 +T细胞介导的免疫反应。 已知RIG-I样受体(RLRs)可传递抗击RNA病毒感染的先天免疫防御系统反应信号,但其在适应性免疫中的角色尚不清楚。 本研究发现,RIG-I样受体(RLR) LGP2对于诱导先天免疫防御系统不是必须的。然而,该受体控制着抗原特异性CD8+ T细胞存活和病毒感染引起的外周血T细胞扩增。

2012-11-18