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登上Nature Medicine封面:浙江大学黄河团队利用双靶点CAR-T细胞,成功治疗系统性红斑狼疮

双靶点的抗 CD19/抗 BCMA CAR-T 细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的治疗中显示出良好的安全性和有前景的临床疗效。

2025-11-20

《自然·免疫学》:康奈尔团队首次发现,“别吃我”信号分子CD47,竟然还能促进T细胞耗竭,削弱抗肿瘤免疫!

这项研究成果揭示了一条调控T细胞耗竭的信号通路,为改善免疫治疗效果提供了新的探索方向。

2025-11-20

Cell:将 IscB 和 Cas9 转换为 RNA 编辑

该研究对 Cas9 的祖先 IscB 以及 Cas9 自身进行了工程化改造。

2025-08-24

Nature重磅:“装甲型”CAR-T治疗实体瘤新突破,细胞因子精准“爆破”且全身毒性归零

通过内源性基因调控机制,以肿瘤局部化方式表达促炎细胞因子,将扩大“装甲型” CAR-T 细胞安全表达细胞因子的种类,从而有望克服 CAR-T 细胞治疗实体瘤难题。

2025-09-11

Nature子刊:个性化定制碱基编辑器,治疗致命血管疾病

该研究开发了一种个性化定制的 CRISPR-Cas9 碱基编辑器,成功治疗了多系统平滑肌功能障碍综合征(MSMDS)小鼠模型。

2025-09-15

Cell Death and Disease:类器官模型揭示 ULBP2 CAR-T 细胞对胃癌的杀伤作用

该研究明确 UL16 结合蛋白 2(ULBP2)为胃癌潜在治疗靶点,揭示其通过激活转化生长因子 -β(TGF-β)信号通路促进癌相关成纤维细胞(CAFs)活化及肿瘤进展的机制。

2025-08-12

国产CAR细胞疗法,又双叒叕登上顶刊 Cell:BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症

CAR-T 细胞经过工程改造,能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原,在多种自身免疫疾病(例如系统性红斑狼疮)中展现出有潜力的治疗效果。

2025-10-17

最新研究:双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径

表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体,可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞,同时维持肠上皮完整性,为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。

2026-01-20

Cell子刊:朱墨桃/杨尹默巧用异源自噬,瘤内益生菌新抗原唤醒CD4 T细胞狙击胰腺癌

该研究利用肿瘤内益生菌通过异种吞噬实现了胰腺癌免疫治疗,这一策略为未来针对低免疫原性和ICI难治性癌症的免疫疗法奠定了坚实的基础。

2026-03-11

Science:人工智能设计的T细胞受体替代品或可加速精确的癌症免疫治疗

研究团队成功研发出针对11种pMHC靶标的特异性结合剂,包括与肿瘤、HIV以及癌细胞产生的突变蛋白相关的靶标。

2025-08-26