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《科学·免疫学》:科学家发现,CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路!

研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据,证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物(GZMB、CXCL9/10等)及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性,APP表达水平也与患者治疗应答有关。

2024-11-03

细胞》子刊:中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T细胞代谢和功能的关键酶!

该研究揭示,ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸(TCA)循环,导致中间代谢产物富马酸(fumarate)在细胞内堆积。

2024-08-31

Nature:临床试验表明靶向GD2的CAR-T 细胞有望治疗弥漫性中线胶质瘤

CAR-T 细胞被送回患者体内后,会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来,CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌,但对实体瘤的治疗效果并不理想。

2024-11-26

Science:在体内将肿瘤细胞重编程为cDC1细胞,有望开发出新的癌症免疫疗法

此前研究表明,免疫系统之所以无法摧毁某些类型的癌性肿瘤,是因为这些肿瘤形成了一层防护罩或保护屏障,阻止T细胞直接攻击它们,而在这项新的研究中,研究者开发了一种新方法来摧毁这些屏障。

2024-09-23

Cell突破性研究:表达天然TCR的CAR-T细胞能特异性地靶向癌细胞,且不会影响健康组织

这项研究标志着癌症免疫疗法进入"智能调控时代",为解决CAR-T疗法的"精准性-效力"悖论提供了全新范式!

2025-04-24

JCI:人类胶质母细胞瘤治疗新突破!科学家发现“病毒模仿术”可增强免疫疗法效果

本文研究通过揭示 ZNF638 在脑胶质瘤中的关键作用及病毒模仿术的潜在机制,不仅为免疫疗法在脑胶质瘤治疗中的应用提供了新的思路,还为开发新型治疗策略和生物标志物奠定了坚实的基础。

2025-04-25

Nat Immunol:对T细胞代谢重编程或能增强检查点抑制剂的抗癌疗效

本文研究阐明了一种新型代重编程机制,其或会促进祖细胞样T细胞状态并能够促进免疫疗法的疗效。

2024-10-02

Cell重磅:华人团队开发“超声波遥控”的CAR-T细胞,精准爆破实体瘤,疗效大幅提高,脱靶毒性归零

该研究开发了一种基于声遗传学(Sonogenetic)的新型 CAR-T 细胞疗法——EchoBack-CAR-T细胞,可通过超声波精准调控,实现了对实体瘤的精准、持久治疗,且大幅提高了安全性,几乎完

2025-04-06

Cell重磅:华人团队开发“超声波遥控”的CAR-T细胞,精准爆破实体瘤,疗效大幅提高,脱靶毒性归零

声动力型 EchoBack-CAR T 细胞可作为一种通用、高效且安全的实体瘤治疗策略。

2025-04-08

首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸,阻断雄激素信号传导,从而增强T细胞的癌症杀伤能力

当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时,他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸,其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。

2025-04-19