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eGastroenterology:巨噬细胞的“魔术”!清除坏死肝脏病变

这些坏死组织和病变的自然消退对于防止肝功能进一步恶化至关重要。

2023-12-11

Gastroenterology:科学家识别出用于开发新型胰腺癌疗法的潜在靶点

来自牛津大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能阻断胰腺癌干细胞样细胞生长的特殊蛋白,其或有望帮助开发治疗胰腺癌的新型策略。

2023-10-09

Cancer Cell:免疫疗法在治疗人类转移性前列腺癌上或许具有意想不到的潜力

来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现,当疾病开始扩散时,免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中,研究人员发现,转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞,其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。

2023-12-17

只需激活一个基因,早衰小鼠细胞即可恢复活力,未来有望开发成新型再生疗法

这些细胞试验表明 Oct4 的激活可以有效地缓解早衰小鼠成纤维细胞的年龄相关表型。

2023-06-30

FDA正式暂停2seventy的CAR-T试验,多项研究将于年底完成

值得注意的是,根据公布的财报,亘喜生物削减了 3 个 CAR-T 项目,表示将推动更先进的资产管线到达终点。本月早些时候,亘喜生物宣布完成了 1.5 亿美元私募融资,预计目前现金将持续到 2026 年

2023-08-18

神经干细胞研究进展(第6期)

神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中,具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能,从而能够产生大量脑细胞组织,并能进行自我更新,并足以提供大量脑组织细胞的细胞

2023-12-31

Nat Methods | 中山大学贺雄雷团队提出一种量化祖细胞的统计方法,揭示了早期细胞命运的承诺

该研究开发了TarCA,一种基于系统发育的统计方法,用于估计细胞群体的祖细胞数量。该方法绕过了传统实验方法依赖于预表征标记物来追踪祖细胞的主要限制。

2024-02-25

历史性时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

研究揭示全新细胞核程序性坏死通路

该研究确定了非典型的由prelamin A介导的细胞核至细胞质的程序性坏死途径,以及其在prelamin A相关的早衰疾病中的重要作用。

2024-04-12

CMLS:衰老细胞或会增强卵巢癌的扩散

来自印度科学学院等机构的科学家们通过研究发现,卵巢癌细胞在衰老或老化的组织中会更容易发生扩散,因为这些组织会分泌一种吸引正在扩散的癌症的特殊细胞外基质。

2024-02-02