《细胞·代谢》：科学家揭示瘤内T细胞囤油不耗油、变身守油奴的机制！
这项研究填补了实体瘤浸润T细胞无法产生足够能量的知识空白，并首次提出ACC是阻碍T细胞在营养应激条件下持续发挥功能的分子开关。
Mol Cancer: CCL11可能是一种有效的抗癌T细胞增强剂
本研究中，研究者系统地评估了趋化因子融合的hpv16e6 /E7抗原在体内改善核苷酸疫苗诱导的细胞和体液免疫反应。
Blood：CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率
在那项初始临床试验中，300 多名复发性或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者接受了筛查，其中 269 人接受了 CAR-T 细胞疗法。总体而言，73%的患者出现了治疗反应，平均生存期延长至18个月。
Nat Immunol：发现一个可能引发移植排斥反应的CD4+T细胞亚群
研究表明，IRF4是T细胞功能的主要调节因子。这一发现将有助于开发针对慢性感染、癌症、自身免疫疾病和移植器官患者的创新疗法。
Cell Metab：新研究表明代谢酶ACC阻止肿瘤微环境中的T细胞利用脂质
这项前沿技术从癌症患者体内提取T细胞，在实验室中对其进行改造以捕杀肿瘤细胞，然后重新输注回细胞以对抗患者所患的癌症。初步数据表明，即使是这些制造出来的 T 细胞也含有过量的脂质储存。
NEJM：1期临床试验表明下一代CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤
CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌，但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群，使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。
EMBO Mol Med：开发出新方法来评估短期培养的 CAR-T 细胞的安全性
研究发现强调，在临床应用短期培养的 CAR-T 细胞后，需要特别关注 CRS 的诱发情况，同时在临床应用前也要有直接的测试系统对这些细胞进行风险评估。
Nat Biomed Eng | 刘玉英/梁俊波/熊春阳发现PIEZO1机械调节T淋巴细胞的抗肿瘤细胞毒性
该研究强调了机械转导在调节免疫反应中的重要性，并提出了通过靶向PIEZO1和相关的机械调节途径进行癌症免疫治疗的治疗机会。
Blood：第二原发恶性肿瘤在CAR-T细胞治疗后的不良事件中所占比例很小
美国哈佛医学院的Magdi Elsallab医学博士及其同事们分析了美国食品药品管理局（FDA）的不良事件报告系统数据库，以定量确定接受CAR-T细胞疗法治疗后报告的SPMs。
Molecular Cancer: 科学家揭示了一种更加优化的CAR-T细胞的生产模式
本研究提供了一种基于SD/GV系统的新型模块化通用CAR-T细胞生成平台。结合不同的单链抗体可以识别不同的抗原。同时或顺序靶向多个TAA有助于防止抗原逃逸。