Cell子刊：破解癌症基因的“方言地图”，郑州大学董子钢团队以TP53为“口音”分类，解码突变规律指引精准用药
研究结果明确了精准医学发展的两大策略：单点突变特异性靶向与多点突变广谱适配性靶向，同时，绘制了52种癌症中47个突变信号通路网络图谱，揭示了多种表型紊乱特征，以及这些突变基因上下游的潜在治疗靶点。
2026-05-19
STTT：隗佳/张义成/周晓曦团队揭示，双靶点CAR-T细胞疗法具有治愈TP53突变癌症的潜力
该研究表明，单独使用双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，或联合自体干细胞移植，在 TP53 基因突变的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潜力。
2026-02-18
CAR-T细胞疗法研究进展（第53期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良，并使用到临床中的新
2026-04-02
IF=53！卞修武/朱云平/冷泠合作取得新进展
研究阐明各脑区的特异性蛋白质表达模式及其对大脑功能的意义，结果突显了四个大脑叶之间的相互联系，表明通过大规模神经网络实现了信息的高效整合。
2026-02-11
IF=53！胡毅/蔡尚立/赵明芳合作取得新进展
该研究发现作为一种无需输注的治疗方案Aumolertinib联合apatinib在未经治疗的、具有 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出 PFS 改善效果，并且具有可控的安全性。
2026-02-05
IF=53！孔晖晖/陈化兰团队设计“分子粉碎机”，可降解多种流感病毒
该研究成功设计出一种名为 “Nb-PROTACs” 的新型分子，它像一台精准的“分子粉碎机”，能引导细胞自身清理系统彻底降解流感病毒的核心蛋白，展现出对多种流感病毒的强大抑制能力和高保护率。
2026-05-20
IF=53！中南大学袁霞/周艳宏合作取得新进展
INHBA通过重塑免疫微环境和拮抗CRC细胞中的铁死亡来驱动肿瘤进展，为开发以INHBA为靶点的抑制剂或联合免疫铁下沉治疗策略提供了理论基础。
2025-12-31
IF=53！哈尔滨工业大学胡颖团队发现靶向非编码RNA有望逆转肠癌免疫逃逸
该研究揭示了一个全新的关键因子：一种名为LISS 的长链非编码RNA。它被证明是驱动结直肠癌免疫逃逸、导致免疫治疗耐药的“帮凶”。
2026-06-02
IF=53！四川大学陈茂等团队合作破解心脏瓣膜钙化新机制
该研究发现钙化了的主动脉瓣中 cGMP-PKG 信号通路受到抑制，并且患者 CAVD 的血清 cGMP 水平与钙化严重程度和跨瓣压力梯度呈负相关。
2026-03-17