Nature Genetics：从守护者到叛徒——如何重塑失职的TP53基因？
通过对TP53研究的延展和借鉴，研究人员有望在更广泛的癌症基因研究中找到新的突破口。这项研究标志着癌症基因研究从单一突变分析向系统性、综合性探索的转变，为未来的肿瘤学研究铺平了道路。
2025-01-09
IF=53！中南大学袁霞/周艳宏合作取得新进展
INHBA通过重塑免疫微环境和拮抗CRC细胞中的铁死亡来驱动肿瘤进展，为开发以INHBA为靶点的抑制剂或联合免疫铁下沉治疗策略提供了理论基础。
2025-12-31
科学家首次发现，CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达，或驱动继发T细胞淋巴瘤
虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据，但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因，提供了支撑。
2025-02-08
IF=53！卞修武/朱云平/冷泠合作取得新进展
研究阐明各脑区的特异性蛋白质表达模式及其对大脑功能的意义，结果突显了四个大脑叶之间的相互联系，表明通过大规模神经网络实现了信息的高效整合。
2026-02-11
IF=53！北京医院马杰/赵赟博/肖飞取得新进展
该研究的首次人体试验证明了其安全性和潜在的初步疗效，需要进一步的临床评估。多组学分析确定了与临床结果潜在相关的特定循环NK和T细胞亚群，为NK细胞治疗应答免疫景观的动态转录基础提供了新的见解。
2025-12-09
Nature Genetics：p53失活，驱动乳腺癌脑转移
乳腺癌仍是全世界范围内女性中最常见的恶性肿瘤。早期乳腺癌通常可以治愈，但远端转移的出现显著降低了 5 年生存率。尽管系统性治疗手段有所进步，提高了生存率，但这些疗法在控制远端转移进展方面的效果仍不尽人
2026-01-04
IF=53！四川大学王永生/李丹合作取得新进展
该研究假设通过工程改造 CAR-T 细胞使其过度表达 CXCR4，可以利用 CXCR4 - CXCL12 轴来增强其治疗效果，从而提高对肿瘤的追踪能力和骨髓聚集能力。
2026-02-02
IF=53！复旦大学钦伦秀等团队合作取得新进展
NeoViron可以通过增加新抗原表达和抗原呈递效率，有效地使低突变肿瘤对免疫治疗敏感，为癌症治疗提供了一个有希望的策略，特别是对于缺乏新抗原的肿瘤。
2025-12-26
IF=53！复旦大学章旭耀等团队合作取得新进展
这些发现将cmRNA定位为有效和可控的CAR表达的下一代mRNA模式，从而为释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力提供了一个强大的平台。
2025-12-26
