Nature子刊：利用患者来源的iPS细胞重现强直性肌营养不良1型的骨骼肌病理
在一项新的研究中，Hidetoshi Sakurai实验室利用由患者衍生的诱导性多能干细胞（iPS）产生的骨骼肌细胞成功地再现了强直性肌营养不良1型的病理，并展示了它们用于药物疗效的定量评估。
STTT：BA.5对心肌细胞的损伤比BA.1更强，与Delta相似
最后，研究还发现，与BA.1相比，BA.5变体的复制能力更强，产生更具传染性的病毒，能引起更强的细胞病变效应，并且能更快地让心肌细胞停止跳动，或与Delta相似。而BA.2似乎介于BA.1和BA.5之
Cell Stem Cell：移植Gli1+祖细胞有望促进撕裂的肩袖肌腱修复
研究人员发现将Gli1+细胞移植到有肩袖损伤的小鼠体内能促进纤维软骨接口愈合。他们利用单细胞RNA测序确定Gli1+祖细胞如何产生纤维软骨接口的不同细胞以及协调每种细胞类型发育的调节分子。
Cancer Cell: 干扰素依赖的SLC14A1+肿瘤相关成纤维细胞促进膀胱癌干细胞分化
肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是一种异质细胞群。不可逆的分化或明显但动态的极化有助于细胞的多样性。CAF可以从不同的来源分化，包括正常驻留的成纤维细胞、周细胞、间充质干细胞和脂肪细胞。
Cell Reports:发现Zeb1调控血管内皮干细胞静息的机制
该团队前期的研究揭示了成体血管内皮干细胞的特异性蛋白标记物Procr（Cell Research 2016），并进一步发现Procr+内皮祖细胞同样存在于胚胎早期发育阶段
Theranostics: 一种新的LKB1激活剂通过促进肾小管上皮细胞自噬和线粒体动态平衡来延缓肾纤维化
慢性肾脏病(CKD)正成为一个全球性的健康问题，具有发展为终末期肾病(ESRD)的高风险。肾纤维化是各种CKD的共同病理特征。然而，目前还没有有效的治疗策略。肾脏处于高代谢需要状态。
Nature：揭示细胞中AP-1调节STING蛋白活性机制
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的研究人员确定了一种在我们的第一道免疫防线中起着至关重要作用的蛋白如何在细胞中受到调节以防止自身炎症性疾病。
1/80亿基因突变改造了免疫系统，进化出杀死癌细胞的能力
在X女士的免疫系统中，MAD1L1突变导致γδ T细胞表现出活化特性，颗粒酶或杀伤凝集素样受体（如KLRG1）的表达增加。
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
Acta Pharmaceutica Sinica B：Gli1是非小细胞肺癌转移的关键调节因子
非小细胞肺癌(NSCLC)包括腺癌(LUAC)、肺鳞状细胞癌(LUSC)和大细胞癌亚型，具有发病率高、生存率低的特点。非小细胞肺癌患者的总生存率为10%~20%或更低，中位生存期为8~10个月。