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Science:利用新方法破解药物诱导的蛋白翻译后修饰

在一项新的研究中,来自德国慕尼黑工业大学等研究机构的研究人员开发出一种方法,以时间和剂量依赖的方式研究药物诱导的翻译后修饰(post-translational modification, PTM)。

2023-03-30

ACS Nano:浙江大学王本团队开发含氟高分子组装药物,实现化药-免疫级联癌症治疗

该研究报道了一种由共载化药-基因的含氟高分子组装药物重编程化疗和免疫细胞的治疗策略。搭载阿霉素的高分子组装药物诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡,并通过小干扰RNA(siRNA)逆转耗竭CD8+ T细胞,有

2023-04-23

核酸药物!线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略

线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性,通常与高能量需求的组织有关;它们可以出现在生命的任何阶段,处于多器官或器官特有的水平。

2022-12-09

Sci Adv:一种新型的药物组合或有望帮助减少机体非小细胞肺癌的进展

来自Salk研究所等机构的科学家们通过研究发现,FDA批准的药物曲美替尼和恩替诺特能够进行串联使用,并在携带LKB1突变的非小细胞肺癌小鼠机体中会促使肿瘤变得更少更小。

2023-04-12

上海药物研究所谭敏佳团队揭示了天然产物的共价修饰靶点及其抗肿瘤活性的潜在分子机制

具有巨大结构多样性的天然产物对各种疾病具有治疗作用,大约25%-50%的上市药物来源于天然产品。含有亲电基团的一类天然产物能够与蛋白质的亲核试剂形成不可逆键。

2023-04-26

Nature:揭示表观遗传修饰H3K4me3通过调节RNA聚合酶II的移动控制基因表达机制

在一项新的研究中,来自英国伦敦癌症研究所的研究人员揭示了一种控制细胞内遗传活动的“交通灯”机制,这有可能成为已在开发的癌症药物的靶标。

2023-03-06

2022年度小核酸药物营收排名TOP10

小核酸行业发展历史较短,首款反义核酸药物于 1998 年获批上市,首款siRNA 药物于 2018 年获批上市。目前,全球仅有十余款小核酸药物获批上市,除 Spinraza 作为孤儿药在中国获批上市外

2023-03-21

研究人员发现促进RNA疗法的新机制

近期,来自西达赛奈医疗中心的研究人员,利用mRNA技术开发了一种生物解决方案,可以在心脏内重新编程起搏样细胞以自然稳定心跳。

2023-01-19

2023年专利即将到期的10款重磅药物

3月13日,Fierce Pharma发布了2023年美国专利即将到期的10款药物。

2023-03-14

JCI:科学家识别出肺癌对药物疗法索托拉西布产生耐受性的分子机制

来自西班牙国家癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了导致肺癌对索托拉西布(sotorasib)疗法产生耐受性的分子机制。

2023-04-10