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陈玲玲研究Nature:核仁新结构调控核糖体RNA末端加工机制取得进展

陈玲玲研究组长期致力于lncRNA代谢与功能的研究。前期研究通过non-poly(A)测序(Yang et al., Genome Biol 2011)发现一类新型lncRNA家族。

2023-03-13

Protein & Cell|清华大学医学院那洁揭示长非编码RNA LncSync调控小鼠心肌稳态及心脏肥大的作用

本研究揭示了一个在小鼠心脏中富集的lncRNA的生理功能,并阐释了背后的分子机制。研究结果为心脏病理性肥厚的发病机理提供新的线索,也为相关疾病的临床治疗提供了潜在的分子靶点。

2023-03-22

《Nature》哈佛大学乔治·丘奇通过合成基因设计抗病毒细菌

这项工作的最大影响可能是为其他生物体的合成基因组中的类似策略提供基础。

2023-03-17

Cell:通过分析宏转录揭示存在大量的类病毒样ccRNA

在一项新的研究中,来自来自美国国家医学图书馆和合作研究机构的研究人员开发出一种计算流程来识别和更好地了解类病毒和类病毒样共价闭合环状RNA。相关研究结果发表在2023年2月2日的Cell期刊上。

2023-02-08

Cell:科学家揭示人类基因病毒复活驱动衰老

病毒与人类之间的协同进化关系源远流长,二者之间的交锋从未随时间停止过。在这场旷日持久的战争中,一方面,病毒使人类饱受疾病困扰,甚至死亡

2023-01-15

Nature子刊:深度挖掘人类肠道宏基因的古菌病毒

在这项研究中,研究团队对人类肠道中的古菌病毒进行了全面的宏基因组数据挖掘,本研究结果将为深入了解人体肠道内古菌病毒的多样性和蛋白功能提供前所未有的见解,以供人们更好地了解人类肠道生态系统。

2023-01-03

Cell:在数千种病毒中发现CRISPR-Cas系统,有望改善细胞基因编辑

在一项新的研究中,研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒(称为噬菌体)的基因组序列中,CRISPR-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的Cell期刊上。

2022-11-28

Nature:一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因编辑临床级疗法

最近几年,CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索,它可以精准编辑患者特定基因,并与腺病毒载体(AAV)结合,快速有效地激活免疫系统,以对癌细胞发起攻击。然而,由于个体间存在差异,导致现有疗法

2022-11-22

Science:发现人类基因中的古老病毒DNA可以防止现代病毒的感染

根据一项新的研究,人类基因组中的病毒DNA是在古代感染病毒时嵌入的,可以作为抗病毒剂,保护人类细胞免受某些现代病毒的侵害。相关研究结果发表在2022年10月28日的Science期刊上。

2022-11-09

Nature:首次使用非病毒精确基因编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展

在一项新的研究中,研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中,使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞,潜在地让正常细胞不受伤害,从而提高免疫疗法的有效性。

2022-11-17