Nature：科学家揭示了一种神秘HIV病毒组分的重要功能
本文研究揭示了两种HIV-1组分之间的一种新型意想不到的相互作用机制，其提供了成熟MA的高分辨率结构，并建立了MA结构成熟的诱发机制，同时也为间隔肽2分配了相应的功能。
Nature：刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制
病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控，是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化，使其翻译不再依赖密码子使用。
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
Nature Biotechnology：线性mRNA的逆袭——病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA，翻译效率却遥遥领先
从近20万个病毒基因片段中，筛选出了一系列能够显著增强mRNA稳定性和翻译效率的“魔法序列”。其中一个名为A7的元件，它赋予了线性mRNA堪比环状RNA的超长“待机时间”，同时蛋白质表达效率却远超后者
清华大学最新Cell论文：娄智勇/饶子和团队发现冠状病毒复制模板循环与RNA加帽的协同机制
该成果重构了对病毒转录复制过程的认识体系，结束了对冠状病毒解旋酶极性、加帽机制等问题长达 25 年的争论。
J Hepatol ：武汉大学程晓明等团队全基因组siRNA筛选鉴定HBV感染中以前未知的原病毒和抗病毒宿主因子
研究结果不仅揭示了HBV对宿主的高度依赖性，阐明了涉及HNF4A、cccDNA表观遗传调控及细胞周期等具体分子机制，更为针对HBV感染的潜在治疗策略提供了经过验证的宿主靶点。
汪阳明团队创新双组学技术MAPIT-seq：在单细胞水平同时绘制RNA结合蛋白作用图谱与基因表达图谱的新利器
MAPIT-seq在检测互作图谱的同时可以同步获取转录组信息，实现功能结合与表达背景的双重解析。
npj Viruses：科学家揭秘 HIV-1的“生存秘籍”——环形RNA如何帮助病毒躲避免疫系统的攻击？
本文研究揭示了HIV如何在非常详细的层面上控制人类细胞，并为治疗提供了新的可能性，由于环形RNA稳定且特异性强，其也能作为感染的标志物或新的药物靶点。
Science：从结构上揭示流感病毒核糖核蛋白复合物组装和持续性RNA合成，有望开发出泛流感药物
研究人员得出结论：链滑动可保持基因组结构，并可能帮助流感病毒躲避免疫传感蛋白的监测。阻断这种尾环接触可能阻止这种躲避，为研制泛流感药物提供新的途径。
Nat Commun：复旦大学王乔/王鹏飞/孙蕾/吴凡/夏荣等团队合作揭示三组超保守RBD表位，鉴定冠状病毒广谱抗体关键靶点
该研究首次系统揭示了SARS-CoV-2突破感染（BTI）或疫苗接种可诱导机体产生靶向SCORE-A、B、C三个超级保守RBD表位（简称SCORE）的广谱结合抗体。