Nature Biotechnology：线性mRNA的逆袭——病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA，翻译效率却遥遥领先
从近20万个病毒基因片段中，筛选出了一系列能够显著增强mRNA稳定性和翻译效率的“魔法序列”。其中一个名为A7的元件，它赋予了线性mRNA堪比环状RNA的超长“待机时间”，同时蛋白质表达效率却远超后者
2025-11-16
Nat Commun：父系新冠感染可能会改变精子RNA，并导致后代焦虑风险升高
研究表明，父系孕前感染SARS-CoV-2会改变精子小非编码RNA，导致F1代出现焦虑样行为，F2代有发育变化，精子RNA是跨代效应关键，为新冠长期影响提供新依据。
2025-10-29
《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制：触发RNA改变AGO结构，被E3连接酶特异性识别并泛素化
该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤，从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。
2026-03-22
Adv Sci：揪出癌细胞“双面间谍”，环状RNA如何“内外勾结”促癌？南京中医药大学顾春艳等团队发现抗过敏药或是“现成解药”
本研究证实，NAT10介导的circANKRD12的ac4C修饰，在调控肿瘤增殖与免疫功能异常中起到关键作用，circANKRD12_354aa有望成为恢复多发性骨髓瘤抗肿瘤免疫的新型治疗靶点。
2026-06-01
Nature子刊：复旦大学杨力团队发现调控结直肠癌发展新型环状RNA
该研究发现了一种在肿瘤中高表达的通过可变环化产生的 circRNA——circMAN1A2(2,3,4,5)，并揭示了其通过 RNA-RNA 相互作用，调控结直肠癌发展。
2025-10-04
——新一代双转座子测序系统性绘制全基因组遗传互作图谱
使用Cre-lox系统进行dual Tn-seq随机条形码转座子位点测序，能够对肺炎链球菌130万个可能双基因缺失中的73%进行深度采样。
2026-01-06
PNAS：浙江大学苏文静等团队发现靶向脂肪酸合成代谢脆弱性的环状RNA疗法克服了去势抵抗性前列腺癌
该研究鉴定出一种受AR抑制的circRNA——circUTRN，其在新辅助激素治疗后表达上调，而在前列腺癌组织中表达下调。circUTRN能够抑制去势敏感性和去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖。
2026-01-11
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
2025-11-03
