纳米孔长读长直接RNA测序与应用介绍

RNA测序（传统测序技术称为RNA-Seq）已经在生物学和医学的各个领域取得了前所未有的发展。它是研究发育生物学、人类遗传学和疾病相关病理学的宝贵工具。

基于短读长测序的RNA分析均需将RNA转化为互补DNA（cDNA）链，在这一过程中，逆转录或扩增可引入偏倚，且并非所有的转录物都以相同的效率扩增，这就会导致一些种类的RNA的中断以及其它种类RNA的过度扩增，同时在PCR扩增过程中会丢失有关碱基修饰的所有信息。

长读长纳米孔 RNA 测序能够以完整的全长序列对天然 RNA 或 cDNA 进行准确定量和鉴定，无需片段化或扩增，简化分析，并消除了潜在的偏好性来源。直接 RNA 测序还可以同步识别碱基修饰和核苷酸序列，目前纳米孔直接RNA测序能够处理的最长转录本目前长度超过20kb。

来自中国和世界各地的科学家已经将纳米孔RNA测序提供的众多独有优势运用到了各个不同领域，我们邀请到多个领域的研究者们在近期为大家带来纳米孔转录组测序系列研究讲座，分享他们利用纳米孔测序进行RNA研究的经验与成果。

首期，6月3日，我们邀请到福建农林大学林学中心席飞虎，武汉贝纳科技有限公司 副总经理陈虎，在线上带来他们利用纳米孔长读长测序平台进行直接RNA测序研究的实战经验和研究成果。


会议日程

时间	主题	讲师
15:00-15:15	欢迎与直接RNA测序及应用介绍	王小薇 Oxford Nanopore 大客户经理
15:15-15:50	基于纳米孔的直接RNA测序（DRS）实战	席飞虎 福建农林大学
15:50-15:55	在线答疑	席飞虎 福建农林大学
15:55-16:15	Isoform定量转录组和RNA直接测序	陈虎 武汉贝纳科技有限公司 副总经理
16:15-16:20	在线问答与结束致辞	陈虎 武汉贝纳科技有限公司 副总经理