辉瑞与Celcuity达成合作 开发用于乳腺癌的PI3K/mTOR抑制剂
据外媒报道，细胞分析公司Celcuity宣布与辉瑞公司达成全球许可协议，辉瑞将gedatolisib（一种1b期pan-PI3K / mTOR抑制剂）专有权授予给Celcuity。Gedatolisib正在临床开发中，用于治疗ER + / HER2-阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。根据许可协议条款，辉瑞向Celcuity提供了全球许可，
Nature: 抑制TMEM16可有效阻断SARS-CoV-2感染引发的合胞体产生
COVID-19疫情自爆发以来，仍旧严重影响着我们的生活，因此，对COVID19的疾病发生机理的研究以及相关药物的开发有助于缓解疫情，从而有助于使我们的生活尽快恢复正常。此前研究已经表明：COVID19是一种具有独特特征的疾病，包括肺血栓形成，频繁腹泻，炎症反应异常激活和肺泡水肿，肺功能快速恶化等。然而这些现象背后的病理基础仍然难以捉摸。
拜耳PI3K抑制剂Aliqopa+利妥昔单抗3期临床：显著延长无病生存期!
与安慰剂+利妥昔单抗相比，Aliqopa+利妥昔单抗显著延长无进展生存期（中位PFS：21.5个月 vs 13.8个月）、显著提高总缓解率（ORR：80.8% vs 47.7%）。
先声药业与Kazia签署2.92亿美元协议：在中国开发PI3K抑制剂paxalisib!
paxalisib是一种可以穿透血脑屏障的PI3K/Akt/mTOR通路小分子抑制剂，一线治疗胶质母细胞瘤(GBM)展现强劲疗效!
信达生物PI3Kδ抑制剂parsaclisib拟纳入突破性治疗品种
3月22日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，信达生物（香港联交所股票代码：01801）PI3Kδ口服抑制剂parsaclisib已被纳入拟突破性治疗品种，拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。滤泡性淋巴瘤是血液系统中形成的一种恶性肿瘤，占全世界非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma， NHL)的22%，占
新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+Ukoniq)在美国进入审查！
该组合将为先前未接受治疗（初治）的CLL患者和复发或难治性CLL患者提供一种新的无化疗方案。
拜耳PI3K抑制剂在华申报上市
3月10日，CDE官网显示，拜耳Copanlisib注射用冻干制剂在国内的上市申请已正式获CDE受理。是国内首个申报上市的PI3K抑制剂。Copanlisib是一种通过静脉注射的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，对于在恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ两种亚型都具有抑制活性，可通过细胞凋亡和抑制恶性B细胞的增殖来诱导肿
9小时16场巅峰对话，2021红杉全球医疗健康产业峰会震撼来袭！
——全球医疗健康未来十年的创新脉络，应该如何勾画？ ——前沿技术与医疗未来的深入融合，将如何改变未来人类的生存图景？ ——生命科学的演进以及医疗科技的创新，能否使人类有能力面对下一场“新冠”挑战时表现得更好？ 2021年3月26日， “红杉全球医疗健康产业峰会” 将于上海正式拉开帷幕！ 这是红杉中国
