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Nat Commun:新研究表明小分子ACK1抑制剂(R)-9b有望治疗前列腺癌

在一项新的研究中,研究人员发现一种药物化合物同时在几个方面攻击难以治疗的前列腺癌。它引发了免疫细胞的攻击,帮助免疫细胞穿透前列腺肿瘤,并切断了这种肿瘤燃烧睾酮作为燃料的能力。

2022-11-30

Nature重磅:PD-L1/PD-1阻断疗法,不仅能抗癌,还能抗衰老

对于自然生命来说,衰老似乎是不可避免的,随着年龄的增长,衰老细胞会在各种组织器官中积累,诱发过度炎症,从而导致组织内稳态失衡和机体的衰败。

2022-11-07

三代EGFR抑制剂PFS瓶颈如何突破?

2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会开幕,来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib(JNJ-73841937)相对于吉非替

2022-12-08

JITC:科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂,可促进杀伤性T细胞进入肿瘤

众所周知,口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度,较短的半衰期,以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此,近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。

2022-10-18

欧盟批准补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo是第一个被批准用于治疗CAD的药物,通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因。

2022-11-24

Acta Pharmaceutica Sinica B: Rumbrins的生物合成及其对发现HIV抑制剂的启示

天然产物蕴藏着合成化合物库无法比拟的巨大的化学和生物多样性,并在生物、化学和医学领域不断做出贡献。通过生物合成的进化优化,天然产物往往是药物发现的完美来源。

2022-11-28

Clin Cancer Res: 使用小分子抑制剂选择性靶向STAT3是治疗胰腺癌的一种潜在策略

信号转导和转录激活因子3(STAT3)是一种潜在的细胞质转录因子,属于STAT家族蛋白。在细胞因子、生长因子等信号的刺激下,STAT3被结构性激活,支持肿瘤细胞的存活、生长、迁移、耐药和免疫逃避。

2022-12-13

C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)在美国进入审查!

GA是一种不可逆的、毁灭性的疾病,会导致视力丧失,目前尚无批准的治疗方法。

2022-11-24

葛兰素史克Jemperli大规模PD-1抑制剂头对头全球临床试验达主要终点!

该试验达到了客观缓解率(ORR)主要终点。

2022-10-19

欧盟批准Skyrizi:首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。

2022-11-25