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CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR/Cas9,俗称“基因剪刀”,是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的(几乎)任何位置,从而修改或灭活一个基因。

2022-08-26

Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。

2022-08-30

创新型PD-1单抗替雷利珠已获批9大适应症,5项已纳入医保!

替雷利珠单抗可及性不断得到提升,切实造福了更广大的患者。

2022-08-05

Mol Ther:抑制EBAG9可增强CAR-T细胞的抗肿瘤功能,同时降低副作用

对于淋巴瘤、多发性骨髓瘤或某些类型的白血病患者来说,利用嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)进行治疗有时是战胜癌症的最后机会。

2022-07-26

Med: 核因子-κB信号调控顺式造血干细胞H3K9me3基因表达

在放射治疗等医疗用途中,暴露于电离辐射(IR)是许多以加速衰老为特征的疾病的独立危险因素。

2022-07-29

S100A9蛋白有望让糖尿病患者远离胰岛素

在患有严重糖尿病的人中,他们的胰腺β细胞不产生或不再产生足够的胰岛素;为了生存,他们别无选择,只能定期给自己注射人工胰岛素。但是,胰岛素治疗并非没有危险

2022-07-26

Br J Pharmacol: SVEP1和整合素α4β1和α9β1在降低血管平滑肌细胞收缩中的新作用

血管张力由血管平滑肌细胞(VSMCs)的相对收缩状态调节。一些整合素通过L型电压门控钙通道(VGCC)调节钙内流,直接调节VSMC收缩。

2022-07-25

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常

染色体非整倍性(染色体数目的增加或减少)和染色体截断,是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果,因此,在临床应用中,应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。

2022-07-08

JCI Insight:靶向EBAG9可增强对T细胞的抗癌症免疫反应

T细胞通常善于消除病变细胞,但当涉及到肿瘤细胞时,它们似乎会失败。

2022-06-28

双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应

该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。

2022-06-20