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礼来口服JAK1/2抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)美国新适应症申请状态更新!

Olumiant是第一个治疗特应性皮炎的JAK抑制剂,已在40多个国家获批。

2022-01-31

吉利德/Galapagos口服JAK1抑制剂Jyseleca在英国获批新适应症!

之前,Jyseleca已被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。

2022-01-20

美国FDA批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo(阿布昔替尼)!

Cibinqo用于治疗难治性中度至重度AD成人患者。

2022-01-16

美国FDA批准艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq新适应症:治疗成人和青少年患者!

Rinvoq已于2021年8月在欧盟获批,是该地区批准用于治疗AD的第一个JAK抑制剂。

2022-01-15

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq申请新适应症:治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)!

在临床试验中,与安慰剂相比,Rinvoq治疗显著改善了疾病体征和症状(包括背痛和炎症),改善了身体功能和疾病活动度。

2022-01-12

卫材与吉利德签订新协议:在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca(非戈替尼)!

Jyseleca是一种口服JAK1优先抑制剂,在全球范围内已批准2个适应症。

2021-12-25

Science子刊新发现:增强CAR-T疗效新——SOCS1

  工程化T细胞疗法对各种癌症的治疗前景广阔,但由于在人体内增殖时间短,使得其抗肿瘤功效受限。例如,最初对CAR-T治疗反应良好的患者出现癌症复发或进展,往往是因为CAR-T细胞持久性差。这促使全球科学家探索提高工程化T细胞疗效的方法。作为CAR-T细胞疗法的关键成分之一,CD8+T细胞可以在刺激后持续自我增殖。但另一个关键成分,CD4+

2021-12-22

美国FDA批准艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq第二个适应症!

Rinvoq在美国已获批2个适应症,在欧盟已获批4个适应症。JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-12-17

欧盟批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo:疗效击败Dupixent(达必妥)!

Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂,已在中国上市,治疗成人患者。

2021-12-14

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq首个3期诱导研究成功:达到临床缓解&内镜应答终点!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2021-12-16