Immunity：徐强团队揭示IL-17受体信号的自激活可维持炎症持续并促进疾病进展
该研究揭示了基础IL-17信号中一个过去未被报道过的“后门”机制——由IL-17A诱导SHP2高表达，随后形成IL-17R-Act1-SHP2复合物，介导IL-17R信号自激活。必须指出的是，这一后门
广州医科大学研究者们揭示了B细胞来源的IL-10对于内毒素诱导的急性肺损伤的解决至关重要
急性肺损伤(ALI)是全身炎症反应综合征的肺部表现，可发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。虽然在ALI的病理生理和治疗方面取得了重大进展，但ALI的发病率和死亡率仍然很高，在30%到40%之间。
Cell Death and Disease: PTRF-IL33-ZBP1信号通路可能是抑制呼吸道炎症的一个有前途的靶点
哮喘是一种广泛性的呼吸道疾病，会导致喘息、呼吸急促、胸闷和咳嗽。哮喘的特征是慢性呼吸道炎症，触发诸如呼吸道高反应性(AHR)、粘液产生和气道壁重塑等过程。
科学家发现，皮肤免疫细胞分泌的IL-17会促进炎症加速皮肤衰老，抗IL-17有望延缓皮肤衰老
Holger Heyn等人利用小鼠实验发现，年老皮肤中的淋巴细胞会分泌更多的IL-17A/F细胞因子。阻断IL-17介导的信号通路，可以缓解年老小鼠的年龄相关皮肤炎症，并改善老化皮肤的特征。
研究揭示脑脊液IL-10与玻璃体视网膜淋巴瘤关系
近日，北京协和医院眼科张美芬教授团队在《美国眼科学杂志》（American Journal Of Ophthalmology 中科院1区）上发表题为“Cerebrospina
Molecular Therapy Nucleic Acids :AAV9介导的miR34a可改善脊髓性肌萎缩小鼠的运动障碍
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传性神经退行性疾病，表现为脊髓运动神经元(MNS)变性和功能障碍。SMA是由存活运动神经元1(SMN1)基因的功能缺陷引起的。
CIR：参与联合治疗可有效重塑免疫微环境，IL-1β单抗在抗癌中仍有用武之地！
本次研究的发现与IL-1β单抗临床研究的结论相似，即IL-1β单抗单药治疗或联合其它单一治疗手段（化疗/PD-1抑制剂），还不足以全面撬动免疫微环境，改变临床结局；但IL-1β单抗对成纤维细胞的有效重
全球性关键研究FRESCO-2结果证实，呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%
在主要终点OS方面，中位随访时间达11.3个月时，呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月，安慰剂组为4.8个月，呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS，使患者死亡风险下降34%。
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
JCI：分泌IL-18的DLL3 CAR-T细胞有望治疗小细胞肺癌
在一项新的临床前研究中，来自美国罗斯威尔公园综合癌症中心和威尔康奈尔医学院的研究人员发现一种称为嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor,CAR）T细胞（CAR-T）疗法的新方