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信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!

该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。

2022-01-23

自体CD34+细胞基因疗法!Libmeldy治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD):中位随访3.2年,存活率90%!

Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法,一次性治疗,可解决MLD根本病因。

2022-01-22

首创IL-13Rα1靶向单抗eblasakimab:阻断2型受体,提供差异化治疗选择!

eblasakimab靶向IL-13受体α1亚基(IL-13Rα1),该亚基是2型受体的组成之一。

2022-01-24

新型IL-2分子XTX202进入1/2期临床:在肿瘤部位选择性释放免疫系统的力量!

XTX202是改良版本的IL-2分子,在肿瘤微环境(TME)中选择性激活,产生局部抗肿瘤活性,可将疗效最大化,同时降低显著毒性。

2022-01-24

Nature子刊:给免疫系统踩油门,MIT开发IL-12+明矾疗法,高效杀伤肿瘤,且副作用更低

癌症,因其难治性和复杂性而被称为“众病之王”。抗击癌症,就像是赛车道上的生死时速——杀死癌细胞的速度要比其增殖速度更快。而在这条生死赛道上,人类一直拥有着一辆顶级的赛车——免疫系统。通过刺激免疫系统来攻击肿瘤是一种很有前途的癌症治疗方法。如今,科学家们正在研究两种互补的策略来实现这一目标:“关刹车”——解除肿瘤对免疫系统的抑制;“踩油门”——通过免疫刺激药物

2022-01-16

美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症:显著改善皮肤和关节症状!

在2项3期研究中,Skyrizi治疗显著改善了疾病活动、皮损清除、身体功能。

2022-01-23

优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx第二项3期临床研究成功!

Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17,已被批准治疗斑块型银屑病,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。

2022-01-22

优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床成功!

在活动性nr-axSpA患者中,Bimzelx治疗显著改善了疾病关键体征和症状。

2022-01-20

Science Immunology:开发出新一代高效、低毒的肿瘤特异性IL-12前体药物

  Science Immunology在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员彭华与美国德克萨斯大学西南医学中心教授傅阳心合作完成的研究论文A tumor-specific pro-IL-12 activates preexisting cytotoxic T cells to control established tumors。该工

2022-01-11

铃兰毒甙通过抑制锌指蛋白91介导的前IL-1β泛素化和Caspase-8炎症体活性来抑制IL-1β的产生

炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。

2021-12-17