港大团队对32万余人开展分析发现，二甲双胍可通过GDP1和AMPKγ2促进健康衰老
GPD1诱导的HbA1c降低与较年轻的表型年龄、较长的白细胞端粒长度有关；AMPKγ2诱导的HbA1c与较年轻的表型年龄有关，但与白细胞端粒长度无关。
Cell Death and Disease: SHP-1是治疗IPF的可用药靶点
特发性肺纤维化(IPF)是一种快速、进行性和致命性的纤维化疾病。它的特征是呼吸困难和肺功能进行性恶化。
JAMA Netw Open：长期的1型糖尿病或与大脑加速衰老有关
来自德克萨斯大学健康科学中心等机构的科学家们通过研究深入研究了1型糖尿病患者机体大脑的过早衰老的分子机理，文章中，研究人员证实了1型糖尿病和加速大脑衰老的放射学证据之间的关联。
Acta Pharmacologica Sinica: 一种针对B7-H3和PD-L1的双特异性抗体具有良好的抗肿瘤活性
程序性死亡配体1(PD-L1)又称B7-H1，属于B7超家族，在多种肿瘤中高度表达。当肿瘤细胞上的PD-L1与效应T细胞上的程序性死亡1(PD-1)结合时，它促进了肿瘤的免疫逃逸。
华中科技大学王桂华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果
癌细胞利用PD-L1的表达来抑制T细胞介导的免疫监视，PD-L1的胞外结构域和PD-1之间的相互作用可以诱导PD-1的构象变化，从而通过抵消T细胞激活信号来抑制抗肿瘤免疫。
针对NRG1融合实体瘤，HER2/3双抗一周内斩获两项突破性疗法认定
7月5日， Merus宣布美国FDA已授予公司HER2/3双抗zenocutuzumab（Zeno）突破性治疗认定（BTD），用于治疗此前接受过全身治疗的晚期不可切除或转移性NRG1融合（NRG1+）
Nature：对1万多份人类癌症样本分析揭示了染色体失衡驱动癌症发生背后的分子机制
来自MIT等机构的科学家们通过利用所开发的计算工具进行研究后发现，非整倍体会驱动癌症的进展；利用这种方法，研究人员比价了1万多名癌症患者机体肿瘤细胞的大型染色体改变，并识别出了关键的染色体区域。
JAMA子刊：麻省理工&哈佛研究84万大样本发现，每天早睡早起1小时，患抑郁症风险降低23%
“最近我感到情绪低落，对任何事情都提不起兴趣；我觉得好孤独，没有人关心我，我已经被所有人抛弃了；没有朋友，没有人能理解我；压力真的好大，实验又失败了，我真的一无是处”。
1例患者死亡！CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
科学家最新揭示了METTL16/SOGA1/PDK4轴可能是治疗结直肠癌的有效靶点
结直肠癌(CRC)是人类第四大常见恶性肿瘤，也是全球第三大致死癌症。结直肠癌是一种多因素疾病，涉及遗传、遗传、环境和生活方式等危险因素。