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南方医科大学研究者们揭示了靶向EZH_005/hnRNPA1/Gprc5a轴可能是肠I/R损伤的潜在治疗策略

肠缺血/再灌注(I/R)是一种常见而严重的临床问题,可导致肠道损伤和多器官功能障碍,甚至衰竭。虽然急性肠缺血的死亡率和并发症发生率较高,但如果及时诊断和治疗,通常是可以逆转的。

2023-09-14

饶毅创建的华毅乐健再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组

2023年8月22日,中国苏州,苏州华毅乐健生物科技有限公司(以下简称“华毅乐健),一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司,今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445

2023-08-22

吉利德押注,B轮融资共1.45亿美元,旧金山细胞治疗初创瞄准自身免疫疾病,管线已进入临床I

近日,一家位于旧金山的细胞治疗初创公司 Kyverna Therapeutics 宣布完成 6000 万美元的 B 轮延期融资,本轮融资的投资方包括新投资者贝恩资本生命科学和&nb

2023-08-10

科学家首次发现,杀伤性T细胞竟能启动先天性免疫程序,贴身杀伤MHC-I阴性癌细胞

未来,围绕NKG2D和NKG2DLs介导的抗肿瘤免疫机制,值得开展更深入的研究,或许能找到新型免疫治疗方案。

2023-08-17

Cell:为“冷肿瘤”的免疫治疗提供新机制,陈旭峰/鲁峤等发现癌症免疫逃逸的膜相关MHC-I抑制轴

这些研究结果表明,STW轴是一种癌症相关的免疫逃避机制,同时也可能是一种“冷肿瘤”的潜在治疗靶点,从而为癌症免疫治疗开辟新的道路。

2023-08-09

华人科学家首次在癌细胞中发现抗原呈递蛋白MHC-I的负调控因子,有望诞生新免疫疗法

免疫细胞和癌细胞之间的“猫鼠大战”,很多时候都以癌细胞的胜利而告终。

2023-08-11

MIT团队利用疫苗增强CAR-T疗效,可根除实体瘤,相关管线已进入临床I

现阶段,CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的治疗效果仍然不理想。背后的原因多种多样,包括抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、CAR-T 浸润难度大、肿瘤靶抗原丢失......

2023-07-13

4名全色盲患者基因治疗后可看到红色,全球最快进展已到临床I/II阶段

全色盲(Achromatopsia,ACHM)患者在三种视锥细胞相对应的三个色觉轴上都存在辨色异常。患者感受红绿蓝三种颜色的三种视锥细胞完全丧失功能,七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观黑白电视一般,仅

2023-07-13

Moderna披露mRNA疗法用于罕见病I/II期临床数据

Moderna近日在2023年美国基因细胞治疗学会(ASGCT)年会上提交了在研mRNA疗法mRNA-3927用于罕见病丙酸血症(PA)I/II期临床研究中期数据。

2023-05-23

NASH新药Kylo-0603在中国临床I期完成首例受试者给药

预计到2030年,全球将有3.57亿人的生活受到NASH的影响。

2023-04-06