Nature子刊：对检查点阻断抗体进行葡萄糖链修饰可提高治疗胶质母细胞瘤的疗效和特异性，并降低副作用
在一项新的研究中，来自日本东京大学和川崎工业振兴研究所的研究人员成功地将一种免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor, ICI，也称为检查点阻断抗体）有效地递送到小鼠大脑中，从而证实了它在治疗原位移植的胶质母细胞瘤（GBM）小鼠中的高效力和特异性。
Science：大规模研究构建出数百种人类抗体结合SARS-CoV-2图谱，有望开发出更有效的COVID-19抗体疗法
在一项新的研究中，研究人员发布了人类抗体与SARS-CoV-2结合的详细图谱，该图谱是通过全球合作比较几乎所有领先的临床候选抗体药物产生的。这项新研究将指导开发更有效的COVID-19抗体疗法，并帮助科学家们开发有效的疫苗以应对新出现的病毒变体。
Cell：在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒
在一项新的研究中，研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体（即RetroCHMP3）如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变，破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力，并阻止它们继续感染其他细胞。
新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈
开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请，EBT-101的首次人体I/II期临床试验即将启动，用以评估EBT-101对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR体内疗法，利用腺相关病毒（AAV）提供一次性治疗，目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究
Immunity：新研究揭示HIV特异性T细胞功能受损先于人体内的HIV控制丧失
研究人员发现在流产HIV控制者中，在一类叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞失去增殖和杀死HIV感染细胞的能力之后，就失去了对这种病毒的控制。
吉利德科学与中国性病艾滋病防治协会达成战略合作，携手探索推进我国HIV预防模式
2021年9月27日，中国性病艾滋病防治协会（以下简称：中艾协）与吉利德科学（以下简称：吉利德）正式签署《“HIV预防模式探索项目”合作备忘录》，致力于共同支持推进HIV暴露前预防和暴露后预防在我国的开展。此次合作旨在发挥双方优势，结合中艾协对HIV/AIDS防治的丰富经验和吉利德在抗病毒领域的深厚积累，探索我国HIV暴露前预防和暴露后预防的实施模式，提高从
Cell Rep：肠道菌群或能诱导母乳中母源性抗体的分泌
来自日本东北大学等机构的科学家们通过研究发现了机体乳腺和小肠之间的器官间网络，其或在通过母乳喂养来转移抗体上扮演着非常重要的角色。
美国FDA批准同类首个组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak：可诱导持久缓解!
2期临床显示，Tivdak治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
利用包装ZFP-DNMT3A融合蛋白的外泌体在体内高效抑制HIV病毒
在一项新的研究中，来自美国希望之城和澳大利亚格里菲斯大学的研究人员开发出一种新的抗HIV蛋白，可以抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水平，并阻止这种病毒在这些部位中的复制。