Acta Pharm Sin B：基于精确纳米系统的药物递送和协同治疗三阴性乳腺癌
本研究结果通过联合筛选的方法证实了恩杂鲁胺和MK-8776在ar2o3 - tnbc中的协同抗肿瘤作用。
2024-06-15
Int J Biol Sci首次证明MRCKi可以成为对抗低claudin亚型三阴性乳腺癌的新药
该研究首次证明MRCKi可以成为对抗TNBC的新药，特别是针对低claudin亚型。
2024-05-30
科伦博泰公布SKB264三线治疗三阴性乳腺癌III期研究数据
该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验（n=263），评估了芦康沙妥珠单抗对比化疗三线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性TNBC患者的疗效和安全性。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）
2024-05-24
Cell Chem Biol：科学家开发出有望治疗人类三阴性乳腺癌的新型抑制剂化合物
本文研究中，研究人员开发的潜在有效且耐受的双噻唑LOX抑制剂有望增强三阴性乳腺癌患者对化疗的反应。
2024-08-19
Cancer Res：ACSL4介导的膜磷脂重塑激活促进三阴性乳腺癌转移
三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型，预后差，转移倾向高。脂质代谢已成为其他类型肿瘤进展和转移的关键调节因子。
2024-04-02
Cell子刊：柳光宇/江一舟/龚悦团队揭示三阴性乳腺癌免疫逃逸新机制，并提出潜在治疗策略
研究结果表明，D-木糖调节的PSMB9依赖性通路控制着肿瘤的固有免疫原性，因此也控制着对免疫检查点阻断疗法（ICB）的敏感性，这可能为促进三阴性乳腺癌（TNBC）的“由冷向热”转变提供了新方法。
2024-11-13
西安交通大学研究者们揭示了治疗三阴性乳腺癌的潜在治疗方法
VEGFA在肿瘤细胞和tam之间的相互串扰中起着热点作用。tam衍生的VEGFA可能通过NRP-1/ GAPVD1/Wnt/β-catenin轴以自分泌和旁分泌的方式促进TNBC的癌变。
2024-03-20
Nature Cancer：赵蔚/李杰团队揭示磷酸化HDAC6的相分离导致三阴性乳腺癌染色质异常，并提出治疗策略
该研究揭示了磷酸化HDAC6在TNBC中的全新作用，特别是它在转录活跃区域形成的相分离凝聚体对染色质结构的影响。
2024-09-01
Cell子刊：复旦大学余科达团队揭示三阴性乳腺癌治疗新策略
研究团队发现，EMSY诱导了BRCAness表型，在乳腺肿瘤干细胞中优先表达，促进ALDH+细胞富集，并与不良的无复发生存率呈正相关。
2024-02-03
