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阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药!吉利德/云顶新耀Trodelvy(戈沙妥组单抗) 中国2b期研究成功:ORR达38.8%!

Trodelvy是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-11-12

《细胞》子刊:科学家发现模拟禁食可抑制三阴性乳腺癌干细胞,并可增强靶向药疗效

  近期,一项发表在《细胞代谢》杂志上的新成果说明了FMD限制肿瘤进展的详细机制[2]。原来,FMD可通过降低葡萄糖水平和蛋白激酶A(PKA)信号传导抑制三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞,且能够在分化癌细胞中激活多种可被药物靶向的通路,也就是说FMD可以有效增强相关靶向药物的疗效。研究者分别在体外和小鼠体内进行了实验,体外使用低血清、低葡萄

2021-11-10

乳腺癌新药!礼来公布Verzenio(唯择®)新数据:首个治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂!

今年3月8日(三八妇女节),Verzenio(唯择®)在中国正式上市!

2021-10-24

Th2细胞因子影响的肺间充质间质细胞动员中性粒细胞促进乳腺癌转移

转移前生态位的形成对远处器官中播散的癌细胞定植至关重要。在这里,作者发现肺间充质基质细胞(lmsc)在转移前阶段具有强大的转移促进活性。

2021-11-10

HER2阳性乳腺癌新药!美国FDA授予Enhertu突破性疗法认定:头对头3期临床疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-10-13

JAMA Oncol:科学家有望开发出治疗三阴性乳腺癌患者的新型个体化疗法

来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们进行了一项全国性的研究,旨在更好地理解如何根据患者自身特殊的遗传数据来治疗三阴性乳腺癌。PERSEVERE是一项2期临床试验,其旨在研究与标准化癌症疗法相比个体化癌症疗法组合在治疗三阴性乳腺癌患者中的益处。

2021-10-29

ER+/HER2-乳腺癌新药!选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant 3期临床获得成功!

在总体人群和ESR1突变亚组人群中,与标准护理相比,elacestrant显著延长无进展生存期(PFS)。

2021-10-22

ANN ONCOL:帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉烷一线治疗her2阳性局部复发或转移性乳腺癌的研究

PERUSE研究中位随访近6年的最终结果支持使用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和紫杉烷一线联合治疗her2阳性LR/mBC,并建议紫杉醇可以作为多西他赛骨干化疗的有效替代。

2021-10-14

科学家开启首个预防人类三阴性乳腺癌发生的α-乳清蛋白疫苗临床试验!

来自克利夫兰诊所等机构的科学家们进行了一项新型疫苗研究,旨在最终预防人类的三阴性乳腺癌,其是一种最具侵袭性且致死性的乳腺癌类型。

2021-10-29