首个HER2低表达乳腺癌靶向疗法诞生
第一三共在7月25日宣布FDA授予该申请优先审评资格，FDA此次通过实时肿瘤学审评（RTOR）和奥比斯计划 (Project Orbis)批准Enhertu，比预定的日期提前了4个月。
2022-08-08
HER2阳性乳腺癌新药！欧盟批准阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu!
Enhertu将成为新的护理标准，与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比，在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
2022-07-25
Theranostics: SETD1a-SOX2轴参与雌激素受体α阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药
他莫昔芬是一种具有代表性的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，通过竞争性拮抗雌激素受体(ER)介导的转录抑制乳腺癌(BC)细胞的增殖。
2022-08-24
HER2阳性乳腺癌新药！阿斯利康/第一三共Enhertu在欧盟即将获批：疗效优于罗氏Kadcyla!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
2022-06-29
《科学》子刊：破解乳腺癌抗HER2治疗耐药之谜
HER2是一种表皮生长因子受体，在20%的乳腺癌中高表达[1]，抗HER2治疗已成为HER2高表达乳腺癌患者的标准治疗方案，包括曲妥珠单抗在内的多种抗HER2药物在临床中取得了良好的效果[2]。
2022-06-17
mOS超过2年！妥卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性转移性结直肠癌获突破
Seagen口头公布了妥卡替尼(tucatinib) 与曲妥珠单抗联合治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌的MOUNTAINEER试验结果（LBA-2）。
2022-07-08
HER2低表达乳腺癌新药！HER2靶向药Enhertu 3期临床：将疾病进展或死亡风险降低50%!
这是首个HER2低表达乳腺癌3期结果，有潜力重新定义HER2乳腺癌分类和治疗。
2022-06-08
ER+/HER2-乳腺癌新药！选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。
2022-06-23
Enhertu在美国获批用于既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者
T-DXd目前还在美国进行审查，用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的肿瘤具有HER2 （ERBB2）突变并此前接受过全身治疗。
2022-05-13
HR+/HER2-乳腺癌新药！诺华Kisqali：同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!
Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂，在治疗HR+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。
2022-06-09