亘喜生物发布双靶向CAR-T细胞疗法GC012F一期临床试验结果
12月6日，亘喜生物发布一项由研究者发起的一期临床试验结果，以评估其基于FasTCAR平台技术开发的首创 BMCA/CD19 双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发或难治多发性骨髓瘤 (R/R MM) 患者的安全性和有效性。上海长征医院血液科主任傅卫军教授在2020年美国血液病学会 (ASH) 年会上以口头报告形式发表了此项数据。GC012
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab头对头3期临床疗效击败Humira!
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，可同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F。
优时比IL-17A/17F抑制剂bimekizumab获美欧受理：疗效优于Humira和Stelara!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)和喜达诺(Stelara)。
优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对AD的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。
礼来5-HT1F激动剂Reyvow在美国上市，首个新一类偏头痛急性治疗药物！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布在美国市场推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片剂，这是一种口服处方药，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg、100mg、200mg，可根据需要灵活选择。Rey
罗氏明星诊断产品F1CDx在日本获批，筛查ROS1融合阳性肺癌(NSCLC)患者！
2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准扩大FoundationOne® CDx Cancer Genomic Profile（以下简称“F1CDx”，癌症基因组分析测试）的使用，作为罗氏靶向抗癌药/酪氨酸激酶抑制剂Rozl
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab第三项III期研究获得成功，疗效优于Humira
2019年12月07日讯 /生物谷BIOON/ --比利时药企优时比（UCB）近日公布了评估新型抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者III期临床研究BE SURE的阳性结果。该研究是自今年10月以来公司报告的bimekizumab治疗银屑病的第三项III期研究，将bimekizumab与艾伯维旗舰产品Humira（修美乐，通用名
优时比IL17-A/F双重抑制剂再度达到3期终点 明年递交新药申请
日前，总部位于比利时布鲁塞尔的医药公司优时比（UCB）宣布，其用于治疗慢性中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）的在研IL-17A/F单抗药物bimekizumab，在关键3期试验中，达到了2两项共同主要终点，以及全部次要终点。预计在2020年中期，优时比将为bimekizumab提交监管申请。银屑病是一种常见的慢性，自身免疫性炎症性皮肤病。据估计，在美