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Nat Biotechnol | 双细胞期小鼠胚胎中高效的Prime Editing技术:PEmbryo的突破

通过精确修改特定基因序列,研究团队在小鼠胚胎中实现了目标基因的编辑,从而证明了PEmbryo技术在生物医学研究中的巨大潜力。

2024-02-16

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是CRISPR 2.0时代引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了CRISPR基因编辑新时代。

2024-01-24

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

长征医院创新技术一针封堵罕见动脉导管未闭

动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病的12%~15%。

2024-02-02

Nature:科学家开发出了一种能使人类T细胞杀死癌细胞能力提高100倍的新技术

利用自然发生的突变或许能代表一种有希望的方法来探索T细胞生物学的极端,同时研究人员还发现了来自恶性T细胞进化的解决策略如何改善广泛的T细胞疗法。

2024-02-25

Science:揭示CRISPR-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,CRISPR-Cas

2023-12-27

生物技术的巨大胜利!欧洲决定放开对基因编辑农作物的监管

尽管欧洲议会长期以来一直对“新基因组技术”持相当大的反对态度,但最近几个因素已经减轻了他们的抵制。

2024-02-12

《自然·生物技术》:9分钟区分癌组织与正常组织的AI工具诞生了!

结果显示,iSTAR不仅准确性更高,而且速度更快。使用乳腺癌数据集进行分析时,XFuse需要1969分钟,而iSTAR仅需9分钟,比XFuse快了213倍。

2024-02-12

PNAS:一种新技术或能让宿主机体免疫系统更容易发现并摧毁癌症

来自日本北海道大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR开发出了一种新技术来提高癌细胞对宿主机体免疫系统的可见性,相关研究结构或有望帮助开发出一种新型癌症疗法。

2024-02-13

王国华团队开发出CRISPR-spCas9高精度高效率变体Variant No.1

该研究成功开发出了可以保持高效的在靶剪切效率的同时大幅度降低脱靶率的基因编辑工具spCas9的优秀变体Variant No.1。

2024-01-04