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  • CRISPR J:将Cas9与染色质调节肽进行融合,可提高CRISPR-Cas9编辑效率

    2019年2月24日讯/生物谷BIOON/---通过Cas9核酸酶靶向感兴趣位点的CRISPR基因组编辑工具在效率上差异很大。在一项新的研究中,来自MilliporeSigma公司的研究人员报道一种新的称为CRISPR-chrom的染色质调节肽(chromatin-modulating peptide, CMP)融合策略可将CRISPR-Cas9的基因组编辑活性提高数倍。CRISPR-chrom是

  • Nucleic Acids Res:新方法实现CRISPR/Cas9瞬时表达和高效编辑

    2019年2月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国维克森林大学再生医学研究所(WFIRM)的研究人员找到了一种更好的递送DNA编辑工具CRISPR/Cas9的方法来缩短它们在细胞中的存在时间,他们称之为“打了就跑(hit and run)”方法。相关研究结果于2019年2月13日在线发表在Nucleic Acids Research期刊上,论文标题为“Delivering

  • 加州大学伯克利分校将在美国获得第三件CRISPR专利

    2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---美国加州大学伯克利分校及其开发CRISPR基因编辑的合作伙伴(下称伯克利团队)将获得一件CRISPR专利,它是伯克利团队与美国布罗德研究所及其CRISPR合作者(下称布罗德团队)之间知识产权纠纷的核心。在2019年2月8日(星期五),美国专利商标局(USPTO)发布了针对这件专利申请(专利申请号为13/842859)的“准许通知(notice of

  • Nat Biotechnol:CRISPR给iPS披上隐身衣!破解移植排斥难题!

    2019年2月22日讯 /生物谷BIOON /——自体的诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,ipsCs)是病人特异性的基于细胞的器官修复策略的一个无限的细胞来源。但是它们的产生以及接下来分化成为特殊的细胞或者组织需要细胞系特异性的操作成为了一个挑战,这个过程缓慢,使得这种方法无法用于急性疾病的治疗。图片来源:Nature Biotechnology通过使

  • Nat Med:CRISPR技术有助于治疗杜氏肌营养不良

    2019年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --通过对小鼠进行长达一年的研究,杜克大学的研究人员已经证明,使用CRISPR基因组编辑技术进行治疗可以安全,稳定地纠正一种名为杜氏肌营养不良症(DMD)遗传性疾病。该研究于2月18日在线发表在《Nature Medicine》杂志上。2016年,Duke的Rooney家族生物医学工程副教授Charles Gersbach发表了一项成功使用CRISP

  • Nat Biotechnol:开发出更加高效的CRISPR–Cas12a变体

    2019年2月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院、哈佛医学院和麻省理工学院的研究人员设计了能够靶向更广泛的前间隔序列邻近基序(protospacer adjacent motif, PAM)的Cas12a变体。相关研究结果于2019年2月11日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Engineered CRISPR–Cas12a

  • 加州大学将获授权,CRISPR专利大战硝烟再起

     基因编辑领域错综复杂的知识产权格局再起风云。根据美国专利商标局于2月8日发布的文件,美国加州大学于2013年3月申请的CRISPR-Cas9基础专利(专利申请号US13/842,859)将获授权。正式的专利证书将在大约6到8周内发放。“此次被授权的方法权利要求保护范围挺大,原核和真核、体外都包括在内。”长期关注CRISPR专利进展的北京信慧永光知识产权代理有限责任公司专利代理人朱学珺告

  • Genetics:嵌套CRISPR利用长片段进行高效的基因组编辑

    2019年2月14日讯/生物谷BIOON/---CRISPR是一种通过高精度基因组编辑引发生物医学研究变革的技术。然而,即使它允许相对容易地产生或校正由单个或几个核苷酸组成的突变,在对基因组中较大DNA片段进行编辑时,它仍然存在着限制。比如,将产生荧光蛋白(比如广泛使用的绿色荧光蛋白)的基因插入到基因组中具有较低的效率,而且涉及复杂的克隆步骤。在一项新的研究中,西班牙Bellvitge生物医学研究

  • Nature:科学家发现新型的CRISPR基因编辑工具:CasX

    2019年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在短短7年时间里,Cas9已经成为了在人类、植物、动物和细菌中能够被使用的强大基因编辑工具,其能快速并准确地切割和拼接DNA,其也有望帮助开发治疗多种人类疾病的新型疗法。日前,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自加州大学伯克利分校的科学家们通过研究发现了一种新型的小型CRISPR基因编辑工具:CasX,其与蛋白Cas9较为相似,但比

  • Genome Biology :报道CRISPR混合文库筛选新方法

    2019年1月25日,魏文胜课题组在Genome Biology杂志在线发表了题为“Guide RNAs with embedded barcodes boost CRISPR-pooled screens”的研究论文。CRISPR/Cas9系统作为强大的基因组编辑工具被广泛运用于基因的功能性筛选研究。魏文胜课题组在2014至 2018年先后实现了针对蛋白质编码基因和长链非编码RNA的高通量功能性