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PNAS:李博文团队开发向肌肉特异性递送mRNA的新型LNP

尽管iso-A11B5C1引发体液免疫的能力有限,但它通过肌肉注射能够有效启动细胞免疫反应,通过iso-A11B5C1观察到的显著抗肿瘤效果强调了其可作为癌症疫苗开发的可行候选者。

2023-12-15

Nature子刊:毛海泉团队筛选到增强抗肿瘤活性的新型LNP

筛选结果显示,C10 LNP能够诱导Th1和Th2免疫反应,在促进强大的细胞毒性T淋巴细胞反应和Th1反应对抗癌症方面发挥双重作用,并促进体液免疫反应和Th2免疫反应

2023-12-14

Nature子刊:新型雾化LNP,向肺部高效递送mRNA

吸入式mRNA具有治疗多种疾病的潜力。然而,雾化脂质纳米颗粒面临着几个独特的挑战,包括雾化时的稳定性和穿透细胞内外屏障。

2023-11-23

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是CRISPR 2.0时代引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了CRISPR基因编辑新时代。

2024-01-24

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

基于mRNA-LNP的原位细胞疗法!星锐医药入选2023国创中心“揭榜挂帅”重大项目

公司成立两年来,先后获得多家知名基金参与的数亿元融资,目前已有多个项目进入临床前和IND申报阶段,预计2024年开展临床实验。

2023-12-11

Science:揭示CRISPR-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,CRISPR-Cas

2023-12-27

王国华团队开发出CRISPR-spCas9高精度高效率变体Variant No.1

该研究成功开发出了可以保持高效的在靶剪切效率的同时大幅度降低脱靶率的基因编辑工具spCas9的优秀变体Variant No.1。

2024-01-04

2023年度CRISPR基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先

这项研究凸显了CRISPR前所未有的多样性和灵活性,也表明了大多数CRISPR系统是罕见的,只在不寻常的细菌和古细菌中发现。随着可用来搜索数据库的不断增长,可能还有更多罕见系统被发现。

2024-01-02

NEJM:LNP递送siRNA治疗“淀粉新”,3期临床数据发布

Alnylam Pharmaceuticals联合多家医学中心和医院,在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了题为:Patisiran Treatment in Patients with Trans

2023-11-01