打开APP

SCI IMMUNOL:中和I型干扰素的自身抗体存在于约4%的70岁以上未感染个体中,占COVID-19死亡人数的约20%

急性感染过程中的个体间临床差异很大,大约90%的受试者的无症状或轻度感染扩展到肺炎和呼吸衰竭,分别在不到10%和2%的病例中需要住院治疗。

2021-09-01

SCI IMMUNOL:约1%的60岁以下危及生命的COVID-19男性患者具有X-连锁隐性TLR7缺乏症

SARS-CoV-2感染过程中的个体间临床差异很大,危及生命的COVID-19肺炎的最大风险因素是年龄。该研究之前测试了重症流感和重症COVID-19可以是等位基因的假设,并表明危及生命的COVID-19肺炎可由控制Toll样受体3(TLR3)和干扰素凋节因子7(IRF7)依赖型常染色体基因的罕见先天性错误而引起I型干扰素(IFN)免疫。

2021-08-28

最长COVID-19病例揭示新冠病毒的“超级进化史”

  当新型冠状病毒(SARS-CoV-2)肺炎(COVID-19)疫情最初在全球蔓延之时,几乎所有人都期待着疫苗和药物尽快问世,从而终结这场疫情。然而,随着病毒的不断变异,具有更高传染性或更致命的突变毒株层出不穷,这场抗疫远未达到终点。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 内部报告,Delta突变株基础传染值(R0)达5-9.5,远超过

2021-08-05

天境生物公布重症COVID-19治疗药2/3期临床中期结果,新冠特效药更近一步?

 天境生物宣布,旗下plonmarlimab治疗重症新冠肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子释放综合征(CRS)的2/3期研究(NCT04341116)取得良好的中期结果。与对照组相比,接受plonmarlimab治疗30天后患者死亡率更低、达到康复的时间和住院期更短。众所周知,新冠病毒(包括德尔塔变异株)可诱发促炎细胞因子激增,而粒细胞-巨噬细

2021-08-13

Intensive Care Med:COVID-19中的肠道

在过去的一年里,越来越多的文章讨论了冠状病毒病2019年(新冠肺炎),包括它与胃肠道(GI)功能(Dys)的联系。在此,作者将重点放在危重患者的肠道在这种疾病中的作用方面的最重要的发现。图片来源:https://doi.org/10.1007/s00134-021-06461-8报告的COVID- 19患者的胃肠道症状流行率高度可变,范围为11.95%,可能

2021-07-22

Nature:揭示基于腺病毒载体的COVID-19疫苗诱导免疫性血小板减少症机制

2021年7月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员发现使用腺病毒载体的COVID-19疫苗究竟如何引发一种罕见但有时是致命性的凝血反应,即疫苗诱导的免疫性血小板减少症(vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia, VITT)。这些发现将使科学家们走上寻

2021-07-13

免疫功能低下的青少年患COVID-19后非典型严重组织性肺炎的发生过程

2021年7月29日讯/近期,有研究报道了SARS-CoV-2感染免疫功能低下患者的严重后果,并建议采取行动以提高人们对SARS-CoV-2的认知并改善患者病情。在本研究中,研究人员描述了一个感染了SARS-CoV-2的患骨肉瘤的16岁男孩的非典型进化过程。

2021-07-30

辉瑞tofacitinib(托法替尼)3期临床降低COVID-19肺炎住院患者死亡/呼吸衰竭风险!

与安慰剂+标准护理相比,托法替尼+标准护理降低了死亡或呼吸衰竭风险。

2021-07-31

COVID-19恢复期患者的sars-cov-2特异性免疫应答

作者收集了2019冠状病毒病(COVID-19)恢复期患者的血液,研究了这些出院患者的sars - cov -2特异性体液免疫和细胞免疫。在发病后的第4个11个月,对171例患者的随访分析显示了高水平的IgG抗体。共有78.1%(164/210)的标本对中和抗体(NAb)检测呈阳性。SARS-CoV-2抗原肽池刺激的il -2和-IFN-γ反应可区分COVI

2021-07-16

J Extracell Vesicles:细胞外囊泡介导的内皮细胞凋亡和EV相关蛋白与COVID-19疾病严重程度相关

由新型严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎(CoronaVirus Disease-2019年)已导致一场全球大流行,感染和死亡人数不断上升。更好地了解其发病机制将极大地改善患者的预后和治疗。在这里,作者比较了84例不同疾病严重程度的SARS-CoV-2住院患者循环中大小细胞外小泡(EV)的炎症和心血管疾病相关蛋白含

2021-07-26