默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc，Saccovid)用于治疗COVID-19!
MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune（昂科免疫）获得。
CD47单克隆抗体初露锋芒！天境生物多项研发管线产品齐头并进
2020年，一家本土生物制药企业与全球前十大药企艾伯维达成了价值近30亿美元的战略合作，这项“惊动”医药圈的合作，刷新了中国生物制药企业向海外授权交易金额纪录。正是这项合作的达成也让立足中国的天境生物进入到了大众的视野。 天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB），致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，它为全球范围内需求
PNAS: CD4受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制
人和猿猴免疫缺陷病毒（HIV / SIV）对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的宿主蛋白CD4结合。尽管在人类中该结构域相对稳定，但黑猩猩CD4的Env结合域则存在高度多态性：在野生种群中有9个不同的变体。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，来自宾夕法尼亚大学的Beatrice H. Hahn团队发现： CD4多样性并非黑猩猩独有
思路迪医药获新一代CD47抗体新药大中华区独家授权
位于张江科学城上海国际医学园区的思路迪医药宣布取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、生产和商业化的独家授权。公司计划今年向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。公开资料显示，思路迪医药成立于2015年，是
Mol Cell：光敏性sgRNA调控Cas9蛋白的失活
对CRISPR-Cas9技术的精确调控可以提高其在基因编辑方面的安全性和适用性，然而这一目标目前却仍受 “不完全失活” 、 “速率过慢” 等缺点的限制。为了克服这些障碍，在最近一项研究中，来自约翰霍普金斯大学的Taekjip Ha教授等人设计了光敏感、可裂解的guide RNA（pcRNA），从而能够利用光照达到降解sgRNA分子，进而调控Cas9核酸酶基因
PLoS Pathog：开发出第二代CD4CAR-T细胞，可以更有效更持久地对抗HIV感染
2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---病毒特异性T细胞适应性免疫是消灭HIV感染细胞的关键，而且对于任何实现治愈HIV感染的战略方法都至关重要。HIV潜伏感染的细胞（潜伏病毒库）甚至在数十年的抗逆转录病毒药物组合（cART）依赖性抑制血浆病毒血症后仍然存在。这种潜伏病毒库的持久性和持续性排除了仅靠cART治疗根除HIV的可能性。在没有cART治疗的情
赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa第二种组合疗法获美国FDA批准！
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手，后者上市第5年，销售额达到42亿美元！
Mol Ther: CRISPR-Cas9基因编辑技术可用于治疗地中海型贫血症
CRISPR/Cas9基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular Therapy》杂志上的一项研究中，来自意大利费拉拉大学的Alessia Finotti教授等人首次通过CRISPR / Cas9基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明，在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞
