CD123xCD3双特异性抗体！吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议：开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（癌细胞表面的CD123，免疫效应细胞T细胞表面的CD3）来发挥作用。
2022-10-25
CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab在美欧进入审查：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。
2022-10-31
CD47/SIRPα轴：连接天然免疫和获得性免疫的桥梁
癌症免疫循环是指必须启动的一系列免疫相关事件，才能有效地杀死癌症患者的肿瘤细胞。首先，癌症特异性抗原由(坏死的)癌细胞释放，随后被树突状细胞(DC)吞噬和处理。
2022-07-25
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
2022-07-07
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
2022-06-14
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL)：完全缓解率39.4%!
glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。
2022-05-30
清华大学董忠军团队发现类似CD47的新型“别吃我”信号
免疫系统既要行使免疫防御功能，但又要保持自身耐受，即不攻击自身。具有吞噬功能的巨噬细胞为何不“吃掉”自体健康细胞是重要免疫学问题。目前认为决定巨噬细胞能否发挥吞噬功能主要依赖其表面的活化型“食我”受体和抑制型“别食我”受体。目前公认的巨噬细胞表面“别吃我”（Don't eat me）受体是SIRPa，它识别广泛表达的CD47，触发含有SH2结构域
2022-01-24