科学家发现，亲和力较高的T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
《自然·癌症》：巨噬T color="red">细胞 T>竟会借助纤维化环境，给T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“断粮”导致免疫逃逸！
进一步分析显示，TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径，即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质，都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
长非编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人T color="red">CD T>T color="red">4 T>+调节性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>FOXP3水平和抑制功能
在这项研究中，研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因，该基因在人类Treg的早期分化过程中上调。
LanceT：1期临床试验表明靶向T color="red">CD T>22的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望改善大 B T color="red">细胞 T>淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-T细胞疗法获得FDA批准用于难治性大B细胞淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
Cell Rep：在T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>分裂期间靶向性的中心体遗传或在记忆前体T color="red">细胞 T>产生过程中扮演着重要角色
本文研究结果表明，不对称的细胞分裂中定向性的中心体遗传或许对于CD8+ T细胞的命运多样化具有功能性的影响。
NaT Immunol：发现一个可能引发移植排斥反应的T color="red">CD T>T color="red">4 T>+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>亚群
研究表明，IRF4是T细胞功能的主要调节因子。这一发现将有助于开发针对慢性感染、癌症、自身免疫疾病和移植器官患者的创新疗法。
Proc NaTl Acad Sci U S A揭示T color="red">CD T>T color="red">4 T>+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制
本研究结果表明，
《癌T color="red">细胞 T>》：帮T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“招兵买马”，竟然是免疫治疗抗癌成功的关键！
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实，使用免疫治疗后CD8+T细胞和M1型TAMs，以及NK细胞、中性粒细胞等免疫细胞涌入肿瘤的数量，与免疫治疗的应答呈正相关性。
CRM：哈佛/斯坦福团队借助全新算法，找到调节T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌战斗力的新通路！
GMDF算法的优势在于既可以进行跨数据库、跨瘤种的MeTa分析寻找共享性特征，也可以分析特定“场景”，例如单一瘤种或根据患者性别、年龄等特征来做定制分析。
NaTure 子刊：T color="red">CD T>74支持调节性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>在肿瘤中的积聚和功能
调节性T细胞(Treg)是在维持免疫稳态中起关键作用的可塑性细胞。Treg主动适应它们所居住的微环境；因此，它们的分子和功能特征因组织和病理而异。在肿瘤方面，Tregs获得的特征仍然缺乏特征性。