打开APP

首款CD20xCD3双特异性抗体!欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

CD20xCD3双特异性抗体!罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL):完全缓解率39.4%!

glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(恶性B细胞表面的CD20,T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-05-30

靶向CD79b的创新抗体偶联药物,将以出色的疗效带来淋巴瘤的治疗新时代

在人类与癌症的漫长斗争史上,第一个有“精准治疗药物”的癌症是什么呢?

2022-05-12

科学家证实CD38-NADase是杜氏肌营养不良表型的一个新机制

杜氏肌营养不良症(DMD)是罕见疾病中的一种常见病,仅影响男性,其发病率为1 / 4500至1 / 6500新生儿。DMD起源于X染色体携带的编码肌萎缩蛋白的基因功能丧失,肌萎缩蛋白是肌膜下细胞骨架复合体的一种蛋白质。这种疾病表现为患者骨骼、平滑和心肌的戏剧性退化,在没有根治性治疗的情况下,只有姑息治疗,需要相当多的多学科护理才能将患者的中位预期寿命延长到30岁左右。

2022-03-23

肿瘤后免疫治疗时代:聚焦新一代CD47抗体新进展

2022年,全球已出现三类共超过30个同靶点抗体,其中CD47抗体发展至第三代

2022-03-11

罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、RET抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!

glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL),pralsetinib用于治疗转移性RET融合阳性实体瘤。

2022-02-24

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案:在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!

GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。

2021-12-25

让CAR-T更有效,CD38+BCMA/CD19双靶点,解决癌症复发两大难题

  CAR-T,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说,CAR-T 就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造,令其识别肿瘤细胞表面的抗原,然后把这些细胞输回病人体内,达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。2017年,FDA首次批准了 CAR-T 疗法上市,用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症,CAR-T 疗法的成功应用,让许多在等待骨髓配型

2022-01-18

新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗:总缓解率44%!

SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体,可靶向激活CD40信号通路,增强免疫系统的抗肿瘤活性!

2022-01-23

CD20xCD3双特异性抗体!罗氏mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤(FL):完全缓解率达60%!

mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2021-12-15