思路迪医药获新一代CD47抗体新药大中华区独家授权
位于张江科学城上海国际医学园区的思路迪医药宣布取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、生产和商业化的独家授权。公司计划今年向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。公开资料显示，思路迪医药成立于2015年，是
赛诺菲CD38抗体Sarclisa获英国NICE批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)!
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手，已获美欧批准
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤：完全缓解率50-80%!
mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞，结合并消灭恶性B细胞。
BCMA-CD3双特异性抗体！辉瑞PF-06863135每周一次皮下注射治疗多发性骨髓瘤：总缓解率83%！
PF-06863135对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化，使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。
CD30/CD16A双特异性四价抗体联合K药治疗R/R HL优于单药疗法
Affimed是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发创新疗法通过恢复患者的先天免疫能力来对抗癌症。近日，该公司宣布，评估AFM13联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）Ib期临床研究的结果已发表于《血液学》（Blood）杂志。数据显示，AMF13与K
CD19靶向抗体偶联药物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)获美国FDA优先审查!
Lonca治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的总缓解率达48.3%、完全缓解率24.1%。
CD47单克隆抗体Lemzoparlimab用于治疗复发或难治性恶性肿瘤初步显示疗效信号 处于业界领先地位
CD47被行业喻为PD1/PDL1抗体之后，肿瘤免疫领域的下一个“明星”CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白，通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号，阻止巨噬细胞吞噬作用。Lemzoparlimab（TJC4）通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬，促进抗肿瘤T细胞免疫反应，具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。Lemzopar
CD123靶向抗体偶联药物(ADC)！美国FDA授予IMGN632突破性药物资格，治疗罕见血液肿瘤!
IMGN632是一款以CD123为靶点的新型ADC，开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。
强生、赛诺菲等都在开发 CD38抗体开发前景和抗癌潜力如何？
近期，中国CD38抗体研究领域迎来诸多进展。7月，强生（Johnson & Johnson）的CD38单抗在中国提交两项新适应症上市申请；赛诺菲（Sanofi）的CD38单抗在中国获批两项临床默示许可；中国公司尚健生物的CD38单抗临床申请也在7月下旬获受理。CD38已成为当前的热门靶点之一。全球范围已有两款CD38单抗获批治疗多发性骨髓