The Lancet：对患者进行基因分析或能降低高达30%的不良药物反应
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，如果药物是根据患者机体的基因所定制的话，那么患者所经历的严重副作用就会降低30%，相关研究结果表明，在药物疗法之前进行遗传学分析或能明显减少患者的痛苦和
Cancer Cell：靶向CD70有望治疗EGFR突变型非小细胞肺癌
在一项新的研究中，研究人员发现CD70在EGFR突变型非小细胞肺癌的耐药癌细胞表面上高度表达，从而提出了一种新的治疗靶标，可能用于消除利用常用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后残留的耐药癌细胞。
科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
JITC：乙酰地那林与抗CD47抗体组合使用有望治疗MYC扩增的髓母细胞瘤
MYC扩增的髓母细胞瘤（MYC amplified medulloblastoma）通常是一种致命的脑癌形式。在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学校区和德国癌症联盟杜塞尔多夫大学医院的研究
“港澳药械通”首度引入多发性骨髓瘤创新药，新一代CD38单抗Isatuximab获批在大湾区先行先试
Isatuximab在大湾区“先行先试”的批准认可了该项创新药物的临床应用先进性，有望及时解决中国R/R MM患者的亟需用药难题，为生命带来更多可能性。
美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利)：治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
Molecular Therapy Nucleic Acids: MiR-320和CD36正反馈环调节高血糖记忆诱导的糖尿病舒张性心功能不全
2019年全球糖尿病患病率估计为9.3%(4.63亿人)，预计到2030年将上升到10.2%(5.78亿)，到2045年将上升到10.9%(7亿)。
Nature：新研究揭示HIV感染的CD4 T细胞病毒库的HIV沉默和细胞存活特征
在一项新的研究中，研究人员开发出一种定制的微流控技术，能够直接在体外对HIV感染细胞进行无偏见的检测和基因表达分析。这种技术被称为FIND-seq。