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恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床

  1月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。官网信息显示,恒润达生申报的“双靶点T细胞注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前研发”是国内首个立项的“双靶点”研发项目。“双靶点T细胞注射液”是一

2021-01-08

CD30 CAR-T细胞疗法!新加坡特沙生物创新疗法获欧盟优先药物资格(PRIME):治疗淋巴瘤(cHL)!

治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)的完全缓解率达60%,且没有其他CAR-T疗法的严重毒性。

2021-01-19

CD73抑制剂AB680+化疗+抗PD-1疗法疗效强劲:总缓解率41%,疾病控制率85%!

AB680是进入临床的第一个CD73小分子抑制剂,疗效优于胰腺癌一线标准护理方案(Abraxane,ORR=23%)。

2021-01-17

PD-L1和CD16双特异性NK细胞疗法PD-L1 t-haNK展现强劲疗效:总生存期提高1倍!

PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论:通过协调NK/T细胞,无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率!

2021-01-19

20年来首个新机制流感药物!罗氏超级流感药Xofluza欧盟获批:单次口服,快速杀灭病毒!

Xofluza适应症包括:(1)治疗流感;(2)流感暴露后的预防性治疗。

2021-01-12

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi治疗克罗恩病(CD)2项III期诱导研究获得成功!

2项研究中,2种剂量Skyrizi均达到了临床缓解和内镜反应的主要终点。

2021-01-12

揭示坏死性小肠结肠炎中,CD4+ T细胞从肠道迁移到大脑,从而导致大脑损伤

2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---医生们早就知道,作为一种会破坏早产儿的肠道内壁的潜在致命性炎症,坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis, NEC)往往与存活的婴儿出现严重的脑损伤有关。然而,病变的肠道将其破坏性“传达”给新生儿大脑的手段在很大程度上仍然是未知的。如今,在第一项新的研究中,通过研究小鼠,来自美国约翰

2021-01-12

原能生物新品推荐:P20自动化深低温生物样本存储系统

P20,是原能生物自主研发的智能化、全冷链、轻便型的深低温生物样本存储设备(-196℃)。它体积轻巧,可人机协作,实现自动化存取,兼容多种样本规格及存储模式,是传统手工存储模式向自动化存储转型的可靠选择。P20P20自动化深低温生物样本存储设备,是一款工作舱与存储单元一体化设计的深低温存储设备,可提供气相液氮存储环境。 P20自动化深低温生物样本存

2020-12-29

CD20xCD3双特异性抗体!罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤:完全缓解率50-80%!

mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2020-12-09

强生amivantamab欧盟申请上市:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!

amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2020-12-29