打开APP

Nature Medicine:从CAR-T到CAR-M——实体瘤免疫治疗的下一步革命

该研究首次在人类患者中验证了CAR-M疗法的安全性及可行性,并证明CT-0508能够靶向HER2阳性肿瘤,同时重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫应答。

2025-02-11

实体瘤免疫治疗的下一步革命

研究人员开发了CAR-巨噬细胞(CAR-M)疗法。巨噬细胞不仅能有效浸润实体瘤组织,还具备吞噬功能和抗原递呈能力,能够增强TME的免疫激活状态。

2025-02-10

Science子刊:孙朝阳/陈刚/李晶/周欣/盛夏团队揭示热疗重塑肿瘤微环境,提出卵巢癌联合治疗新策略

该研究报道了新辅助腹腔热灌注化疗(NHIPEC)临床试验的初步结果,表明在高级别浆液性卵巢癌中应用 NHIPEC 可增强肿瘤反应。

2025-03-18

Cell Res:天津医科大学郝继辉团队揭示胰腺癌神经-免疫调控新机制,并提出治疗新靶点

这项研究结果表明,在胰腺导管腺癌(PDAC)发展过程中,痛觉神经元通过与癌症相关成纤维细胞(CAF)的相互作用对自然杀伤(NK)细胞发挥着关键的调节作用。

2025-03-27

基石药业在澳大利亚递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请

3月6日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。

2025-03-09

Cell:全球首次揭示CAR-T 细胞疗法在治疗癌症时导致轻度认知障碍的细胞机制

这项研究不仅为理解CAR-T细胞疗法相关的认知障碍提供了科学依据,还为开发改善患者生活质量的治疗方法带来了希望。

2025-05-23

携带SCN2A突变的人脑类器官模型揭示癫痫超兴奋性,卡马西平或成精准治疗新选择

本研究构建携带新型SCN2A突变(p.E512K)的人皮层类器官,发现其具神经元超兴奋性,对卡马西平等抗癫痫药反应各异,证实该类器官可作药物临床前评估平台。

2025-06-26

Nature:肠道微生物的代谢物咪唑丙酸有望作为人类动脉粥样硬化的新型驱动因素与潜在治疗靶点

本文研究揭示了咪唑丙酸作为一种新的动脉粥样硬化驱动因素和潜在治疗靶点的可能性,这一发现不仅为动脉粥样硬化的早期诊断和治疗提供了新的思路,也为未来开发针对肠道微生物代谢物的新型治疗策略奠定了基础。

2025-07-19

加州大学团队发现,抗癌药组合来曲唑与伊立替康或能治疗AD

这项研究提出了一种变革性的AD药物发现策略,揭示了来曲唑和伊立替康组合可以通过逆转AD特异性基因网络异常发挥治疗作用。

2025-07-23