Nat Immunol:控制T细胞稳态的关键调节子或能帮助改善癌症疗法和新型疫苗的开发
来自美国Hackensack Meridian医学中心等机构的科学家们通过研究,有望通过更好地调节人类免疫系统来抵御癌症并帮助未来开发新型疫苗。
2022-08-23
李鹏/李扬秋合作发现提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性新方法
CAR-T细胞在治疗血液肿瘤方面取得重大突破,但是对实体肿瘤的疗效却不佳,实体肿瘤的异质性是阻止CAR-T细胞治疗实体瘤的一大障碍。
2022-07-25
现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性(染色体数目的增加或减少)和染色体截断,是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果,因此,在临床应用中,应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
用AAV病毒在体内长期表达双抗,可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药,这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物,需要频繁给药,这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战,会导致癌症的复发和耐药性的出现。
2022-07-18
Nature:发现cBAF与c-Myc相互作用让T细胞变成记忆T细胞,有望利用CAR-T细胞治疗实体瘤
在一项新的临床前研究中,来自圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种分子机制,该机制开启了CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的前景。
2022-06-28
Nat Commun:新型免疫增强疗法或能增强CAR-T细胞疗法来治疗人类血液癌症
当输注了这些遗传修饰的T细胞后,利用一种名为白介素7(IL-7)的免疫增强蛋白的额外疗法或许会促进抗癌CAR-T细胞数量增加并能更加有效地杀灭肿瘤细胞。
2022-06-20
CD19 CAR-T细胞疗法!欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!
在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。
2022-06-29