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聚焦长寿因子Klotho,这家新公司计划使用mRNA疗法变革抗衰老治疗

Klothea Bio将以Advantage Therapeutics围绕Klotho的专有知识产权组合为基础,开发mRNA疗法以提高人体自身的Klotho蛋白水平,有望实现持续的治疗表达,从而彻底改

2024-12-03

渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市

Tofersen是目前全球唯一一款针对SOD1-ALS的对因治疗药物,SOD1基因突变生成异常SOD1蛋白是导致ALS的病因之一。

2024-10-11

坏死性凋亡竟促进癌症生长,削弱免疫疗法的疗效

坏死性凋亡可以促进抗原特异性免疫反应,这表明诱导坏死性凋亡是一种治疗癌症的方法。

2024-11-30

Science子刊:肺靶向的LNP-mRNA疗法,帮助病毒感染后的肺部修复

这项研究定义了TGF-βR2在肺内皮修复中的作用,并证明了一种高效安全的肺内皮靶向LNP能够递送治疗性mRNA,用于病毒感染后的血管修复。

2024-02-15

eLife:特殊的Tribbles蛋白或为开发新型结核病疗法提供新希望

本文研究强调了调节Tribbles1蛋白或能积极性地影响机体的免疫反应,并对结核病的治疗产生显著的疗效。

2024-10-05

靶向结直肠癌干细胞的创新治疗策略!APSB:LXH-3-71分子胶介导PHGDH降解

本研究揭示了PHGDH在结直肠癌干细胞中的关键作用,并证明通过分子胶介导的PHGDH降解可以显著削弱结直肠癌的干性和恶性表型。

2024-09-18

Nat Commun:靶向SOX1克服胃癌铁死亡耐药性

本研究者揭示了一种潜在的代谢机制,这种机制赋予了胃癌对铁死亡和铁死亡介导的治疗的耐药性,包括顺铂和免疫治疗。

2024-06-05

Nat Med:骨髓支持细胞因子使得AML患者对靶向CD123的CAR-T细胞产生抵抗性

研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点,并为在骨髓性癌症中使用CAR-T细胞和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。

2024-10-22

最新临床研究发现,靶向GDF-15有望破解实体瘤对免疫治疗耐药

所以突破治疗耐药的瓶颈,也是免疫治疗必须实现的目标。

2024-12-17

Sci Transl Med | 革命性疗法:利用siRNA靶向减少血浆纤溶酶原,为血友病患者带来希望

随着siRNA疗法研究的深入和临床应用的逐步推进,其在血友病治疗领域的影响正日益凸显。这一创新疗法不仅为血友病A患者提供了新的希望,也为整个血友病治疗领域带来了新的治疗理念和方法。

2024-03-07