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无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

BBI:人类基因组中古老的病毒DNA与神经变性疾病密切相关

本文研究结果表明,HERV的表达谱与人类肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化症易感性之间存在一定关联。

2024-11-13

Nat Genet:新研究发现AFF3基因的GCC重复序列扩增与人类智力残疾有关

这项研究的全表型组关联方法(phenome-wide association approach)将基因变异与人类表型联系起来,强调了这些基因变异对公共健康的广泛影响。

2024-09-25

Cell:付巧妹团队通过古代发酵奶制品DNA揭示人类对乳酸菌的应用、传播和驯化

研究团队的一系列技术探索和系统性古微生物基因组研究,得以重建世界首例古代奶制品的发酵微生物基因组数据,揭示乳酸菌3500年以来在奶制品发酵环境中功能基因的演化历程。

2024-10-01

STTT:Sirtuin-3(SIRT3)小分子激活剂2-APQC通过调节线粒体稳态减轻心肌肥大和纤维化

本研究通过结构筛选发现了一种新的靶向SIRT3激活剂2APQC,并验证了2-APQC在体内外改善心力衰竭方面的显著效果。

2024-06-17

默沙东引进同润生物CD3/CD19双抗

根据协议条款,默沙东将支付7亿美元现金首付款,以及基于CN201的开发和获批相关进展支付最高6亿美元的里程金。

2024-08-12

Cell:新研究发现DNA复制的一种关键质量控制机制

在这项新的研究中,研究人员利用低温电镜、基于CRISPR的突变分析和其他先进技术,确定了一种蛋白复合物,这种复合物在滞后链的复制停止过程中发挥着核心作用。

2024-04-30

Nat Commun:特殊的DNA标志物或能揭示罕见的人类致死性自身免疫性疾病的发病机制

这项研究中,研究人员分析了大约1400名系统性硬化症日本个体的遗传数据,以及超过11.2万名未患这种疾病的日本个体的数据。

2024-06-23

Nature Methods:从序列到结构——RhoFold+深度学习模型实现RNA 3D预测的高效革命

通过结合深度学习和语言模型的力量,RhoFold+实现了对RNA 3D结构的高效预测,克服了传统方法的瓶颈,为RNA功能和应用的深入研究开辟了新天地。

2024-12-01

人类CA3研究如何推动人工智能与认知增强技术

从基础研究到临床应用,这项研究展现了人类对记忆奥秘探索的巨大潜力。通过连接科学与技术的桥梁,未来的治疗与认知增强工具有望改变数百万患者的生活,开启大脑健康的新纪元。

2025-01-03