欧盟批准默沙东Keytruda+化疗方案：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
2021-10-23
默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功：显著延长总生存期!
与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比，Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期（PFS），提高了客观缓解率（ORR）。
2021-10-13
默沙东与中国癌症基金会宣布HPV疫苗捐赠计划，加速消除宫颈癌
HPV感染和由此导致的宫颈癌是威胁中国女性健康的一大挑战。2021年ICO/IARC中国HPV和相关疾病报告显示，在中国15到44岁的女性中，宫颈癌发病率高居恶性肿瘤第三位，并已成为中国该年龄段女性癌症死亡的第三大原因。近年来，宫颈癌发病呈上升趋势，给个人和社会带来了沉重负担。
2021-11-07
默沙东/拜耳启动首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)新的3期研究：用于更早期治疗!
Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。这项新研究将在近期没有发生心衰恶化事件、射血分数降低的慢性心力衰竭患者中开展。
2021-11-13
美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
2021-10-15
默沙东/Ridgeback抗病毒药物Lagevrio(molnupiravir)获批：首个COVID-19口服药物!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
2021-11-08
新型免疫疗法nemvaleukin(IL-2变体)+Keytruda方案进入3期临床!
nemvaleukin是一种新型工程化白细胞介素-2（IL-2）变体免疫疗法，Keytruda是一种PD-1免疫检查点抑制剂。
2021-10-31
美国FDA授予新型免疫疗法nemvaleukin(IL-2变体)+Keytruda方案快速通道资格!
nemvaleukin是一种新型工程化白细胞介素-2（IL-2）变体免疫疗法，Keytruda是一种PD-1免疫检查点抑制剂。
2021-10-26
