美国疾控中心暂时推荐默沙东Vaxneuvance(114)-Pneumovax23序贯方案：用于适当成年人群!
Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-10-22
默沙东Vaxneuvance(V114)在欧盟即将获批：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-10-17
默沙东在美国提交molnupiravir紧急使用授权申请：口服抗病毒药物，治疗COVID-19!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
2021-10-13
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
2021-09-19
国家药监局批准默沙东Keytruda+化疗方案：将为食管癌治疗模式带来变革!
Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为中国的食管癌治疗带来里程碑式的突破！
2021-09-08
Keytruda+化疗方案欧盟即将获批：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
2021-09-21
默沙东Keytruda(可瑞达)在日本获批2项新适应症!
Keytruda获批：（1）联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者；（2）单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者!
2021-08-29
美国FDA批准默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima：将改变临床实践!
在关键3期CLEAR研究中，与舒尼替尼相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
2021-08-13